维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)Entyvio的用法用量及剂量修改,Entyvio(Vedolizumab)推荐剂量为:为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。
维得利珠单抗(Vedolizumab,商品名Entyvio)是一种针对肠道特异性免疫治疗的生物制剂,主要用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病。本文将详细讨论维得利珠单抗的用法、用量及剂量修改的相关信息,以帮助患者和医疗工作者更好地理解这种治疗方案。
1. 维得利珠单抗的适应症
维得利珠单抗主要用于治疗中重度活动性的溃疡性结肠炎和克罗恩病。该药物通过特异性抑制肠道淋巴细胞的迁移,减少肠道的炎症反应。因此,它被广泛应用于对其他治疗无效的患者。
2. 用法与给药方式
维得利珠单抗通常通过静脉注射给药。推荐的初始剂量为300毫克,分为两次注射,第一次在治疗开始时进行,第二次在两周后进行。之后,患者应每八周进行一次维持治疗,通常为300毫克的剂量。
3. 剂量修改指引
在确定剂量时,医生会根据患者的反应和耐受性来调整。若患者出现严重的副作用,如过敏反应等,应立即停止用药并联系医生。对于无明显改善的患者,医师可能会考虑暂停用药或增加给药频率,具体需根据患者的临床情况而定。
4. 特殊人群的剂量调整
对于老年患者或存在肝肾功能障碍的患者,维得利珠单抗的剂量一般无需调整。仍需密切监测相关的生理指标,以确保安全性和有效性。此外,孕妇及哺乳期女性使用此药物也应谨慎,在医生的指导下权衡风险和益处。
通过以上内容,可以看出,维得利珠单抗是一种有效的生物治疗药物,适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的管理。患者在使用该药物时,应遵循医生的指导,定期进行随访,以确保治疗的安全性和有效性。希望这篇文章能为患者和医务工作者提供有价值的信息。