首页 > 用药指导 > 文章详情

硫唑嘌呤(依木兰)国内上市时间

发布时间:2025-12-21 16:48:04 阅读:1180 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

硫唑嘌呤

硫唑嘌呤 生产厂家:上海创赛科技有限公司 功能主治:主要用于器官移植时抗排异反应,多与皮质激素并用,广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、重症肌无力等自身免疫性疾病 用法用量:  本品须在饭后以足量水吞服。 器官移植后,应长期维持治疗,否则将会出现预期的排斥反应。 患者在急性或长期治疗期间均应可靠地、系统地遵循治疗方案,这样才可能获得成功的治疗效果。 当在特殊情况下使用本品时,请事先参考专家的意见。  1、器官移植的剂量-成人与儿童:  1)首日剂量: 本品的用药剂量取决于所采用的免疫治疗方案,通常第一天剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。  2)维持剂量: 维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整,一般为每日每公斤体重1~4mg。  2、其它疾病的治疗剂量-成人与儿童:  一般情况下,本品起始剂量为1~3mg/kg/日,在持续治疗期间,根据临床反应(可能数月或数周内并无反应)和血液系统的耐受性情况在此范围内作相应调整。 当治疗效果明显时,应考虑将用药量减至能保持疗效的最低剂量,作为维持剂量。如果3个月内病情无改善,则应考虑停用本品。 本品的维持剂量从低于每日每公斤体重1mg到每日每公斤体重3mg不等,取决于临床治疗的需要和病人的个体反应,包括血液系统的耐受性。
查看详情

硫唑嘌呤(依木兰)国内上市时间,硫唑嘌呤(Azathioprine)在中国上市时间是2020年9月。

硫唑嘌呤,亦称依木兰(Azathioprine),是一种重要的免疫抑制剂,广泛应用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、重症肌无力等自身免疫性疾病。本文将重点探讨硫唑嘌呤在中国的上市时间及其临床应用背景。

1. 硫唑嘌呤的作用机制

硫唑嘌呤通过抑制免疫系统的某些功能,来减轻自身免疫性疾病引发的炎症反应。它能干扰DNA合成,减缓快速分裂的免疫细胞的增殖,从而达到降低免疫反应的目的。这种机制对于控制自身免疫性疾病的进展至关重要。

2. 国内上市时间的背景

硫唑嘌呤于1960年代在国际上首次获得批准,并逐渐被纳入多种类型的治疗方案中。在中国的上市时间相对较晚,约是在1996年左右。此后,随着相关疾病发病率的提升,硫唑嘌呤逐渐成为了临床上常用的治疗药物之一。

3. 临床应用现状

硫唑嘌呤在中国的广泛应用,使其成为许多患者的治疗选择。尤其是对于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病,医生往往会将其与其他药物联合使用,以提高疗效。例如,在联合疗法中,硫唑嘌呤有助于减少其他免疫抑制剂的剂量,从而降低副作用风险。

4. 不良反应与监测

虽然硫唑嘌呤的治疗效果显著,但在使用过程中依然需要关注其潜在的不良反应,例如肝损伤、感染风险增加及造血系统异常等。因此,患者在使用该药物期间,需定期进行全面的血液检测和肝功能监测,以及时发现并处理不良反应。

结合以上内容,硫唑嘌呤(依木兰)在中国的上市为广大自身免疫性疾病患者提供了新的治疗选择,有效地改善了他们的生活质量。对于该药物的合理使用与监测,依旧是临床工作中不可忽视的重要环节。