维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维葡瑞维拉苷酶代购有保证吗,维葡瑞(Velaglucerase alfa)的参考价为约为17940元/盒。
维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法药物。戈谢病是一种遗传性代谢疾病,患者由于缺乏一种名为葡萄糖脑苷酶的酶,导致脂质在细胞内堆积,影响多脏器功能。当前市场上对于维拉苷酶的需求逐渐增加,导致其代购市场也随之兴起。在这种情况下,很多患者和家属关注代购的安全性与可靠性。那么,在代购维拉苷酶时,我们该如何判断其是否有保证呢?
1. 代购渠道的选择
代购维拉苷酶时,渠道的选择至关重要。目前市场上存在许多非正规代购渠道,这些渠道很可能会销售假药或劣质药品。因此,推荐选择知名的药品代购公司或有良好信誉的小型药品商家,以确保所购买的产品是正规药品。通过检索公司的注册信息及评估其历史口碑,可以在一定程度上避免风险。
2. 产品的来源与证书
在选择代购时,应关注维拉苷酶的来源及生产批次。正规药品一般都有详细的生产和来源证明,包括国家食品药品监督管理局的认证和相关检测报告。消费者应要求提供这些文件,以验证药品的合法性与安全性。同时,确保药品在有效期内,避免购买到过期药品。
3. 用户反馈与评价
查看其他患者或消费者的反馈与评价也是判断代购是否有保证的重要途径。通过网络平台、社交媒体或者相关论坛,了解使用过该代购服务的用户体验,可以帮助判断该代购渠道的可信度。尤其要关注评价中的药品质量和服务态度等信息,这对于做出明智选择至关重要。
4. 法律法规的遵循
在代购维拉苷酶时,合法性是许多患者需要重视的问题。根据各国法律法规,某些情况下药品的代购可能面临法律风险,因此必须确认所选代购渠道是否遵循相关法律规定。此外,建议在代购前咨询专业医生或药师,以获得官方和专业的建议,确保自身权益受到保护。
综上所述,维葡瑞维拉苷酶的代购需要谨慎对待。患者在选择代购渠道时,应特别关注渠道的正规性、产品的来源、用户的反馈以及法律法规的遵循。通过这些方面的仔细考量,能够提高代购的安全性,确保获得有效的治疗。希望每位戈谢病患者都能在治疗过程中拥有可靠的支持。