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艾曲泊帕(Promacta)艾博帕国内上市时间

发布时间:2025-12-19 09:42:43 阅读:1120 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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艾曲泊帕(Promacta)艾博帕国内上市时间,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾曲泊帕(Promacta),又名艾博帕(Eltrombopag),是一种用于治疗血小板减少症的口服药物,近年来受到了广泛关注。特别是在中国市场,这种药物的上市时间对广大患者及医疗界有着重要影响。本文将对艾曲泊帕的作用机理、适应症、国内上市背景及患者使用情况进行详尽探讨。

1. 艾曲泊帕的作用机制

艾曲泊帕属于血小板生成刺激剂,通过激活血小板生成相关的信号通路,促进骨髓中的巨核细胞增殖和分化,从而提高血小板的生成。其机制主要涉及对肝细胞生长因子(TPO)的模仿作用,能够有效改善因各种疾病造成的血小板减少现象。

2. 适应症与适用人群

艾曲泊帕主要用于治疗各种类型的血小板减少症,包括特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及某些慢性肝病患者。尤其是在传统治疗无效或患者无法耐受其他治疗时,艾曲泊帕提供了新的治疗选择。适用于成人及儿童患者,能够显著提高患者的血小板计数,降低出血风险。

3. 国内上市背景

艾曲泊帕于2019年在中国市场获批上市,成为首个获准用于治疗特发性血小板减少性紫癜的口服药物。这标志着中国在血小板减少症治疗领域的重大进展,使得患者在治疗选择上有了更多的灵活性和希望。

4. 患者反馈及使用情况

许多患者在使用艾曲泊帕后反馈良好,血小板计数显著上升,生活质量得到改善。尽管部分患者在初期可能会经历一些副作用,但大多数情况是可耐受的,并且随着时间的推移,副作用逐渐减轻。医生也在不断监测患者的使用情况,以确保用药的安全性和疗效。

艾曲泊帕的成功上市为我国血小板减少症患者带来了新的希望,提供了更加有效的治疗选择。随着对这种药物的进一步研究和临床应用,刘将能帮助更多患者提升生活质量和健康水平。