派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(安尼可)的不良反应有哪些,派安普利(Penpulimab)常见副作用有：1、极度疲乏和虚弱；2、皮疹；3、恶心和呕吐；4、腹泻；5、低食欲；6、低烧或发热感。
派安普利单抗（安尼可）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新型免疫治疗药物。随着其临床应用的推广，研究表明，虽然该药物在改善患者预后方面表现出色，但其不良反应也引起了医学界的关注。本文将对派安普利单抗的不良反应进行详细探讨，以帮助患者及医务人员更好地理解和应对这些可能出现的问题。
1. 常见不良反应
派安普利单抗的常见不良反应包括疲劳、皮疹、发热和腹泻等。这些反应通常是轻至中度的，患者往往能够耐受。一些医生建议，患者在治疗初期保持良好的沟通，及时报告任何不适症状，以便进行相应的处理。
2. 免疫相关不良反应
作为免疫检查点抑制剂，派安普利单抗可能引发免疫相关的不良反应。这类反应可能涉及多个系统，如肺炎、肝炎、甲状腺功能异常等。出现这些症状时，医务人员通常需要进行额外的评估和干预，以确保患者的安全。
3. 过敏反应
部分患者在使用派安普利单抗时可能会出现过敏反应，症状包括皮肤瘙痒、红疹、呼吸急促等。这类不良反应虽然相对少见，但仍需引起重视。一旦发生严重的过敏反应，患者应立即就医，必要时停止用药。
4. 长期不良反应
目前对派安普利单抗的长期不良反应的研究仍在进行中。有些患者可能在数月或数年后经历新的健康问题，因此在治疗后的随访中，医务人员需对患者的整体健康状况保持关注，以便及早发现并处理潜在的长期不良反应。
总体来说，派安普利单抗（安尼可）作为一种新兴的肿瘤免疫治疗药物，其疗效不容忽视。患者需与医务人员密切合作，及时识别和应对其不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。希望通过对该药物不良反应的深入了解，能够为患者提供更为周全的治疗方案与支持。
