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氟唑帕利(艾瑞颐)的用法用量及剂量修改

发布时间:2025-12-12 17:05:07 阅读:1508 来源:问药网
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氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐

氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。  针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。  推荐剂量  本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。  患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  给药方法  口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。  漏服  如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  剂量调整  针对不良事件  为处理不良事件,进行减量或暂停用药。  如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。  如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次  合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂  本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。  特殊人群  肝功能损害  轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。  儿童或青少年  尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(艾瑞颐)的用法用量及剂量修改,氟唑帕利(Fluzoparib)推荐剂量为:每次150mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。

氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的口服PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌,特别适合那些具有BRCA基因突变的患者。在这篇文章中,我们将探讨氟唑帕利的用法用量及剂量修改的相关信息,以便医务人员和患者更好地理解该药物的使用。

1. 氟唑帕利的推荐用法

氟唑帕利通常以口服的方式服用,常见的推荐剂量为每日两次,每次剂量为100 mg。其药物吸收良好,且与食物的摄入无明显影响,因此在餐前或餐后服用均可。

2. 用法注意事项

在使用氟唑帕利时,应注意遵循医生的处方,并在同一时间段服药,以确保药物在体内维持稳定的浓度。此外,如患者因其他原因导致药物服用时间的延迟,应尽量在规定时间内服用,但如果临近下一次服药时间,则应跳过漏服的剂量,继续正常的服药计划,切勿双倍服用。

3. 剂量修改建议

在某些情况下,患者可能需要调整氟唑帕利的剂量。例如,当出现严重的不良反应(如血小板减少、白细胞减少等)时,医师可能会建议减少剂量或暂时停药。一般来说,若不良反应的严重程度达到3级或以上,建议减少剂量至每日80 mg,此外,如需要进一步调整,可以考虑降至每日60 mg。

4. 特殊人群的剂量调整

对于肝功能不全或肾功能不全的患者,氟唑帕利的使用应更加谨慎。这类患者在开始治疗前需要进行全面的评估,可能需要更严格地监测不良反应,并根据具体情况决定初始剂量的调整。此外,老年患者在使用该药物时也应进行适当的剂量评估,以降低潜在的副作用风险。

综上所述,氟唑帕利作为一种有效的抗癌药物,适合特定类型的癌症患者使用。在用法用量及剂量修改方面,遵循医师的指导和个体化治疗方案至关重要。这不仅能够提高治疗效果,还能最大限度地减少不良反应的发生。患者在治疗过程中应及时向医务人员反馈自身状况,以确保药物使用的安全性和合理性。