帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(百汇泽)的价格是多少,百汇泽(Pamiparib)的价格为3016元/盒。
帕米帕利（Pamiparib）是一种新兴药物，主要针对卵巢癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤的靶向治疗。在抗肿瘤治疗领域，药物的有效性和价格往往是患者和医生关注的重点。本文将探讨帕米帕利的价格因素以及相关信息。
1. 帕米帕利的市场定位
帕米帕利是一种PARP抑制剂，主要用于治疗具有特定基因突变的卵巢癌和原发性腹膜癌。该药物通过靶向癌细胞的DNA修复机制，帮助抑制肿瘤的生长。因此，随着精准医疗的发展，帕米帕利的市场需求逐渐增加。
2. 当前价格范围
截至目前，帕米帕利的价格会因地区、药品供应链以及健康保险的覆盖程度而有所差异。在部分国家和地区，单剂量帕米帕利的市场价格已经达到了几千至一万人民币不等。患者应根据自身状况咨询医生，以了解具体的费用信息。
3. 影响价格的因素
帕米帕利的价格受多种因素影响，包括生产成本、研发投入、市场竞争以及药品的审批状态。此外，全球药品市场的波动也可能导致价格的变化。保险公司对该药物的报销政策也会进一步影响患者的实际负担。
4. 政策和未来展望
随着对癌症治疗需求的增加，各国政府和医疗机构也在逐步推动创新药物的可及性。对帕米帕利的审评和批准速度会影响其市场表现，未来可能会有更多仿制药推出，从而降低价格。
综上所述，帕米帕利的价格受多种因素影响，患者在使用该药物时应当全面了解相关的价格信息及可用的保险政策，以做出最合适的选择。同时，随着医疗技术的不断进步，未来的市场也许会为患者提供更多的治疗选择。
