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艾曲泊帕(Promacta)艾博帕的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2025-12-11 17:52:03 阅读:1274 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(Promacta)艾博帕的适应症和禁忌症是什么,Promacta(Eltrombopag)可用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。Promacta(Eltrombopag)禁忌为:1、对艾曲泊帕或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女患者禁用;3、具有严重肝功能损害的患者禁用。

艾曲泊帕(Promacta,通用名:Eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗由不同原因引起的血小板减少症。本文将针对艾曲泊帕的适应症和禁忌症进行详细介绍,以帮助读者更好地理解该药物的使用。

1. 艾曲泊帕的适应症

艾曲泊帕主要用于治疗以下几种类型的血小板减少症:

原发性免疫性血小板减少症(ITP):适用于对传统治疗无效的患者。

慢性肝病导致的血小板减少症:可用于在肝脏手术前提高血小板水平,以降低出血风险。

骨髓异常综合症(MDS):用于治疗合并症状的患者,改善血小板计数。

除了上述适应症,艾曲泊帕也可能在某些研究中被考虑用于其他类型的血小板减少症,但具体适应症应根据医生的评估而定。

2. 禁忌症概述

艾曲泊帕并非适合所有患者,以下情况被视为禁忌症:

艾曲泊帕或其成分过敏的患者。

存在严重肝功能障碍的患者,尤其是Child-Pugh等级C的患者。

活动性感染、未控制的高血压或血栓性疾病的患者也应谨慎使用。

3. 可能的副作用

使用艾曲泊帕可能会伴随一些副作用,常见的包括头痛、失眠、恶心、腹痛等。更严重的副作用还包括肝功能异常、血栓形成等。因此,施用该药物时,必须定期监测患者的肝功能和血小板水平。

4. 结论

艾曲泊帕作为一种有效的血小板生成药物,能够帮助很多血小板减少症患者改善病情。使用时必须谨慎评估其适应症和禁忌症,以确保患者的安全和药物的有效性。在使用艾曲泊帕治疗之前,患者应与医生进行充分沟通,以制定最适合的治疗方案。