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埃克替尼(凯美纳)的有效期是多长时间

发布时间:2025-12-09 15:41:50 阅读:1183 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(凯美纳)的有效期是多长时间,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。埃克替尼(Icotinib)有效期为:12个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

埃克替尼(凯美纳)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的患者。作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,埃克替尼通过阻断癌细胞的生长信号,抑制肿瘤的生长和扩散。在使用埃克替尼时,了解其有效期是药物安全性和疗效的重要组成部分,本文将对埃克替尼的有效期进行探讨。

1. 埃克替尼的有效期定义

有效期是指药物在特定条件下保持其质量和效能的时间段。对于埃克替尼而言,有效期通常由生产厂家根据临床试验和稳定性研究确定。按照相关规定,埃克替尼的有效期一般为两年。

2. 有效期的影响因素

影响埃克替尼有效期的因素有多种,例如储存条件、包装类型和原料品质等。根据说明书,埃克替尼应存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和潮湿环境,这样可以确保药物在有效期内保持最佳效用。

3. 有效期结束后的药物使用

尽管某些药物在有效期结束后可能仍然不影响使用,但对埃克替尼而言,一旦超过有效期,建议患者不要继续使用。过期药物可能会失去效能,甚至可能产生不良反应。另外,患者在使用药物前应仔细检查包装和有效期,以确保安全和疗效。

4. 过期药物的处理与回收

如药物过期,患者应按照当地的医疗垃圾处理规定进行处理,切勿随意丢弃。此外,某些医院或药店可能会提供药物回收服务,患者可以咨询专业机构进行安全的处理。

埃克替尼作为一种治疗非小细胞肺癌的药物,其有效期通常为两年。患者在使用时应注意储存条件,并在药物过期后及时处理,以确保安全和疗效。合理使用药物是治疗成功的重要一环,因此了解药物的有效期是每位患者都应掌握的知识。