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多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)Inbec是什么时候上市的

发布时间:2025-12-09 14:26:36 阅读:1607 来源:问药网
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绥美凯

绥美凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴 用法用量:用法用量  绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。  1.成人和青少年(体重至少为40kg):对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。  如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为本品是固定剂量片剂,不能减少剂量。  本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。  2.漏服:如果患者漏服一次本品,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用本品。  如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。  3.老年患者:在年龄大于等于65岁的患者中,多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限,没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。  考虑到年龄相关的改变,例如肾功能下降和血液学参数变化,在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
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多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)Inbec是什么时候上市的,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)于2014年被美国FDA批准上市,2018年1月20日国内批准上市。

多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)是一种组合抗病毒药物,主要用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,帮助提高患者的生活质量,降低艾滋病的发展风险。随着HIV治疗不断进步,多替阿巴拉米的上市标志着在抗HIV药物领域的又一重要进展。本文将探讨多替阿巴拉米的上市时间及其在艾滋病治疗中的作用。

1. 多替阿巴拉米的组成成分

多替阿巴拉米由三种有效成分组成:多替格雷(Dolutegravir)、阿巴卡韦(Abacavir)和拉米夫定(Lamivudine)。多替格雷是一种强效的整合酶抑制剂,可以有效阻止HIV病毒的复制;阿巴卡韦和拉米夫定则是优质的核苷类逆转录酶抑制剂,能够在不同机制上帮助控制病毒负荷。

2. 上市时间

多替阿巴拉米的药品在国际市场上的上市时间为2016年,得到了多个国家和地区的批准,成为治疗HIV感染的标准化药物之一。这一组合药物的推出,不仅提高了治疗的便利性,同时也减轻了患者的药物负担,使他们能够更稳定地进行抗病毒治疗。

3. 治疗效果与优势

多替阿巴拉米在临床试验中显示出良好的治疗效果,多数患者在接受该药物治疗后能够有效控制病毒载量,达到不可测的水平。相比传统治疗方案,多替阿巴拉米的优势还在于它每天只需服用一次,降低了患者忘记用药的风险,提高了医嘱依从性。

4. 市场反响与患者反馈

自上市以来,多替阿巴拉米受到全球患者的广泛欢迎和积极评价。许多患者反馈称,使用此药后不仅病毒得到有效控制,同时副作用也相对较少,极大地改善了他们的日常生活和心理状态。

总体来说,多替阿巴拉米的上市为HIV治疗领域带来了新的希望,它的普及将有助于更多感染者获得有效的治疗,改善他们的生活质量。随着科研的不断进步,未来还有望推出更多有效的抗HIV药物。