派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(安尼可)的使用说明,派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
派安普利单抗(安尼可)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。这种免疫治疗药物通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤细胞，从而为患者提供了一种新的治疗选择。本文将详细介绍派安普利单抗的使用说明，包括适应症、用法用量、不良反应及注意事项等。
1. 适应症
派安普利单抗主要用于治疗复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤。这种疾病通常表现为淋巴结肿大、发热、体重下降等症状。根据临床研究结果，派安普利单抗显示出良好的疗效，为这一特定人群的患者带来了新的希望。
2. 用法用量
派安普利单抗的使用通常是通过静脉输注进行。成人患者的推荐剂量为每两周一次的给药方案。具体的输注速度和时间应根据医生的建议以及患者的具体情况进行调整。遵循医嘱和剂量安排是确保药物有效性的关键。
3. 不良反应
像其他药物一样，派安普利单抗也可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、皮疹、发热、恶心等。部分患者可能会出现严重的不良反应，如过敏反应、肺炎等，建议患者在治疗期间密切观察自身的身体状况，并及时向医生汇报任何异常反应。
4. 注意事项
在使用派安普利单抗之前，患者应详细告知医生自己的病史以及正在使用的其他药物。需要特别注意的是，怀孕或哺乳期的女性应避免使用该药物，因为其潜在的风险尚未完全明确。此外，定期的监测和复查对于评估药物疗效及调整治疗方案也至关重要。
派安普利单抗(安尼可)为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择。在使用该药物时，患者应在专业医生的指导下进行，遵循相关的用药原则，以确保治疗的安全性和有效性。希望本文的介绍能帮助更多的患者及其家属了解这一重要药物。
