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奥雷巴替尼(耐立克)Olverembatinib的成份、性状及规格

发布时间:2025-12-02 16:53:55 阅读:1148 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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奥雷巴替尼(耐立克)Olverembatinib的成份、性状及规格,耐立克(Olverembatinib)主要成分为:奥雷巴替尼。化学名称:N-[5-[4-(1-Amino-1-methylethyl)phenyl]-1H-indazol-3-yl]-4-(1,1-dioxido-1,2-benzothiazol-3-yl)benzamide。分子式:C₂₅H₂₁N₅O₄S。分子量:491.53。

奥雷巴替尼(耐立克)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)。这一药物的出现为这类难治性白血病患者带来了新的希望。本文将详细介绍奥雷巴替尼的成份、性状及规格。

1. 成份

奥雷巴替尼的主要成份为奥雷巴替尼本身,这是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它通过干扰BCR-ABL融合蛋白的活性,从而抑制白血病细胞的增殖。奥雷巴替尼特别针对伴有T315I突变的情况,该突变常常导致传统治疗药物失效。

2. 性状

奥雷巴替尼通常以片剂形式存在,外观为圆形,表面平滑,呈白色至微黄色。其药物特性稳定,在规定的存储条件下不易变质。此外,奥雷巴替尼在体内的生物利用度较高,能够有效被吸收,有助于提高治疗效果。

3. 规格

奥雷巴替尼的规格一般为每片含有15mg或30mg的有效成分。根据患者的病情和耐受性,医生会根据具体情况调整用药剂量。临床应用中,通常建议遵循医生的处方,不可随意增减剂量,以确保治疗的安全性和有效性。

4. 总结

奥雷巴替尼(耐立克)作为针对伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的靶向药物,凭借其特定的成份与优良的药物性状,为患者提供了新的治疗选择。随着对该药物临床应用的深入研究,未来有望进一步提升其在白血病治疗中的应用价值。