重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白
生产厂家:中国齐鲁制药
功能主治:主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
用法用量: 1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。 成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。 2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症: 白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。 3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症: 成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。 4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少: 成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。 5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时: 1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。 6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加: 成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。
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新瑞白重组人粒细胞刺激因子的成份、性状及规格,新瑞白(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)主要成份为:人粒细胞刺激因子,是由含高效表达人粒细胞集落刺激因子(g-csf)基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后制成。新瑞白(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)剂型:注射剂;为澄明液体。
新瑞白重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)是一种用于治疗血小板减少症的生物制剂。它能够促进骨髓中白细胞的生成,尤其是中性粒细胞的生成,因此在化疗、放疗等导致的白细胞减少症状患者中得到了广泛应用。本文将对新瑞白重组人粒细胞刺激因子的成份、性状及规格进行详细介绍,以帮助读者深入了解这一重要药物。
1. 成份
新瑞白重组人粒细胞刺激因子的主要成份是重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)。其主要成分是通过基因重组技术在大肠杆菌或酵母等微生物中表达并纯化而成的,具有与天然G-CSF相似的生物活性。该药物的分子量约为18 kDa,具有良好的稳定性。
2. 性状
新瑞白重组人粒细胞刺激因子一般呈无色或微黄色的透明液体。由于其是蛋白质类药物,因此在储存过程中应避免高温、光照和频繁冻融,以保持其药效和安全性。在使用时,需通过医生的指示进行合理剂量的调整,避免过量使用。
3. 规格
新瑞白重组人粒细胞刺激因子通常以注射剂的形式供应,常见的规格包括300 µg/支和500 µg/支。医生会根据患者的具体病情、体重和化疗周期等因素来确定合适的用药剂量和使用频率。另外,该药物的使用通常建议通过皮下注射或静脉注射的方式,以确保更好的吸收效果。
4. 应用与注意事项
新瑞白重组人粒细胞刺激因子在临床上主要用于治疗因化疗、放疗或其他因素引起的白细胞减少症,从而降低感染风险并提高患者的生活质量。使用该药物时需注意可能出现的副作用,如骨痛、发热及过敏反应等。患者在使用过程中应密切关注自身反应,并向医生及时反馈任何不适症状。
总的来说,新瑞白重组人粒细胞刺激因子是一种重要的治疗血小板减少症的生物制剂,通过其有效促进白细胞生成,改善患者的健康状况。在使用此类药物时,严格遵守医疗指导和注意事项至关重要,以确保治疗的安全和有效。