艾曲波帕
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
艾曲泊帕(Promacta)艾博帕国内有没有上市,艾博帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
艾曲泊帕(Promacta,通用名:Eltrombopag)是一种口服药物,主要用于治疗由多种因素引起的血小板减少症。近年来,随着对血小板减少症治疗的重视,艾曲泊帕在全球范围内引起了广泛关注。国内对于艾曲泊帕是否已经上市,不同的声源之间存在一定的争议。本文将对此进行详细探讨。
1. 艾曲泊帕的适应症
艾曲泊帕是一种小分子血小板生成刺激剂,主要用于治疗慢性特发性血小板减少症(ITP)、肝病相关的血小板减少症和治疗相关的血小板减少症。该药物通过刺激骨髓中的巨核细胞,促使血小板的产生,因此对血小板减少症患者的治疗效果显著。
2. 艾曲泊帕的作用机制
艾曲泊帕的作用机制是通过与血小板生成素受体结合,激活JAK信号通路,促进巨核细胞的增殖和分化,进而增加血小板的生成。这一机制使得艾曲泊帕在治疗血小板减少症时具有独特的优势,尤其是在传统治疗效果不佳的患者中。
3. 国内药品注册情况
截至目前,艾曲泊帕在中国的药品注册情况相对复杂。虽然该药物在多个国家和地区获得了上市批准,但在中国的具体上市情况仍未完全明朗。部分医疗机构可能会使用该药物,但其合法性和可获得性仍需患者与医生的共同确认。
4. 未来的展望
随着对艾曲泊帕药物研究的持续深入,及其在血小板减少症治疗中的显著效果,未来在中国的上市前景依然乐观。随着监管机构的审批流程日益简化,艾曲泊帕有望在不久的将来为更多患者带来治疗希望,提高患者的生活质量。
艾曲泊帕作为一种重要的治疗血小板减少症的药物,虽在国内的上市情况存在不确定性,但其在全球范围内的应用潜力不容忽视。希望在未来,艾曲泊帕能够顺利进入中国市场,为广大的血小板减少症患者提供更有效的治疗选择。