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度洛西汀(Duloxetine)有哪些禁忌

发布时间:2025-11-26 14:02:12 阅读:1228 来源:问药网
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度洛西汀 Duloxetine 欣百达

度洛西汀 Duloxetine 欣百达 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:用于治疗抑郁症 用法用量:       起始治疗:推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。  维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。  特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)。  肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)  老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。  对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。  已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。  MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗(见禁忌和警告)。
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度洛西汀(Duloxetine)有哪些禁忌,度洛西汀(Duloxetine)禁忌为:1、已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者禁用;2、禁止与单胺氧化酶抑制剂MAOIs联用;3、未经治疗的窄角型青光眼患者禁用。

度洛西汀(Duloxetine)是一种广泛应用于抗抑郁症及焦虑症等精神疾病的药物。尽管其疗效显著,但使用时需谨慎,特别要注意其禁忌症,以及可能导致的副作用和不良反应。本文将探讨度洛西汀的主要禁忌,帮助患者在使用过程中获得更安全有效的治疗。

1. 抗抑郁药物的禁忌人群

度洛西汀对于某些特定人群是禁忌的,包括那些对其成分过敏的患者。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等,严重情况下可能导致过敏性休克。此外,已经接受单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)治疗的患者,在停止MAOIs后的14天内也禁止使用度洛西汀,以免引发严重的药物相互作用。

2. 具有肝脏疾病的患者

度洛西汀的代谢主要在肝脏进行,对于肝功能不全的患者,药物的清除能力会显著下降。这可能导致药物在体内蓄积,从而增加副作用的风险。因此,对于中重度肝功能不全的患者,应避免使用度洛西汀,或在医生的严格监测下使用。

3. 孕妇和哺乳期女性

完善的临床研究结果显示,使用度洛西汀对孕妇及其胎儿的影响尚不明确。因此,怀孕期间的女性应谨慎使用该药物,只有在有必要时并且经过医生评估后方可使用。而对于哺乳期母亲,度洛西汀会通过乳汁分泌,影响婴儿,因此通常建议在使用期间停止哺乳。

4. 自杀倾向及重性抑郁症患者

使用度洛西汀的患者如果存在明显的自杀倾向或重性抑郁症,需特别小心。始用抗抑郁药物后,部分患者可能会出现情绪波动,甚至加重自杀念头。因此,应密切监测患者的心理状态,尤其是在用药的初始阶段。

总而言之,度洛西汀在治疗抑郁症和焦虑症方面具有良好的疗效,但患者在使用过程中必须关注其禁忌症,避免潜在的健康风险。咨询专业医生,获取针对个体情况的用药建议,将有助于提高治疗的安全性和有效性。