维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
查看详情
维葡瑞维拉苷酶医保可以报销吗,维葡瑞(Velaglucerase alfa)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
维葡瑞维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法。戈谢病是一种遗传性代谢紊乱,患者体内缺乏一种名为葡萄糖脑苷酶的酶,导致脂质在细胞中异常积累,进而引发多种症状。维葡瑞维拉苷酶的应用能够有效补充缺失的酶,从而减轻患者的症状,改善生活质量。关于该药物的医保报销政策,依然是许多患者和家庭关注的热点问题。
1. 维葡瑞维拉苷酶的市场情况
维葡瑞维拉苷酶近年来逐渐进入中国市场,为戈谢病患者提供了新的治疗选择。由于治疗成本较高,不少患者在使用过程中面临经济负担。了解医保是否能够报销,将直接影响到他们的治疗选择。
2. 戈谢病的医保待遇
在中国,戈谢病的医保待遇因地区而异。一般来说,医保报销的药物列表会涉及临床必需和基础的用药品种,维葡瑞维拉苷酶是否能够纳入医保,取决于其临床有效性及患者需求。
3. 维葡瑞维拉苷酶的医保报销现状
截至目前,维葡瑞维拉苷酶的医保报销政策尚未在全国范围内普遍实施。有些省市已将其纳入特定的医保品种,患者在使用该药物时可以获得一定的报销比例;也有一些地区仍未纳入医保范畴。具体的报销政策往往会随着政府政策的变化和药品市场的动态而调整。
4. 患者的选择与建议
患者在寻求维葡瑞维拉苷酶治疗时,建议首先咨询当地医保机构以及专业的医疗机构,了解相关的报销政策及其具体实施情况。同时,患者和家属也可以积极寻求经济支持,如医疗救助、慈善基金等,来减轻治疗费用的负担。
维葡瑞维拉苷酶的医保报销问题是一个复杂而多变的话题。患者在选择治疗方案时,除了关注药物的临床效果,也要密切了解财经政策的变化,以便做出最适合自己的决策。希望未来,随着医疗保障政策的逐步完善,更多的戈谢病患者能够获得及时、有效的治疗。