重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白
生产厂家:中国齐鲁制药
功能主治:主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
用法用量: 1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。 成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。 2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症: 白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。 3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症: 成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。 4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少: 成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。 5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时: 1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。 6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加: 成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。
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新瑞白重组人粒细胞刺激因子在国内上市了吗,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于1991年在美国批准上市,2012年3月获我国CFDA批准上市。
近些年来,重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)在临床应用中扮演着越来越重要的角色,尤其是在治疗血小板减少症等相关疾病方面。本文将探讨新瑞白重组人粒细胞刺激因子在中国的上市情况及其对患者的影响。
1. 新瑞白重组人粒细胞刺激因子的背景
新瑞白是由中国生物制药企业生产的一种重组人粒细胞刺激因子,主要用于促进白细胞的生成,从而帮助降低因化疗、放疗等引起的白细胞减少症的发生率。重组人粒细胞刺激因子的作用机理使其在肿瘤患者、骨髓抑制等情况下具有重要的临床价值。
2. 国内上市的情况
根据近期的消息,新瑞白重组人粒细胞刺激因子已在国内获得上市批准。该药物的上市不仅填补了国内对G-CSF的需求空缺,还为越来越多的患者带来了新的治疗选择。药品的上市标志着我国在生物制药领域的又一次进步,为生产技术和临床应用的结合开创了新的格局。
3. 对血小板减少症患者的影响
血小板减少症是一种常见的血液系统疾病,严重时可能导致各种并发症,包括出血风险增加。新瑞白的上市为血小板减少症患者提供了一种新的治疗方案,有助于改善患者的生活质量。通过有效促进粒细胞的生成,该药物可以帮助患者更好地应对化疗或其他治疗引起的血细胞减少,从而减轻症状和提高生存率。
4. 未来的展望
随着新瑞白重组人粒细胞刺激因子的上市,相信将推动相关领域的研究和开发,特别是在治疗血小板减少症和其他血液病方面。此外,期待国内更多生物制药企业能加大研发投入,推动更多创新药物的上市,从而惠及更多患者。
总的来说,新瑞白重组人粒细胞刺激因子的上市无疑是中国生物制药行业的一项重要成就,为众多面对血小板减少症困扰的患者带来了新的希望与选择。随着科技的进步,相信未来会有更多有效的治疗手段出现在市场上,进一步提高患者的生活质量。