顺尔宁 Montelukast Singulair
生产厂家：美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治：适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状
用法用量： 孟鲁司特钠片： 每日一次，每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身情况在需要时服用。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日用药一次，每次10mg。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 孟鲁司特钠片与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有明显的临床疗效反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素。 孟鲁司特钠咀嚼片： 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者 每日一次，每次一片(5mg)。 2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者 每日一次，每次一片(4mg)。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。 孟鲁司特钠颗粒： 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次，每次一袋。 2岁至5岁儿童哮喘患者和/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者。 应每天服用4mg口服颗粒一袋。 口服颗粒的服用 本品可直接服用，与一勺室温或冷的软性食物(如苹果酱)混合服用，或溶解于一茶匙室温或冷的婴儿配方奶粉或母乳服用。在服用时才能打开包装袋。打开包装袋以后应立即服用全部的剂量(15分钟内)。与食物、婴儿配方奶粉或母乳混合后的本品不能再贮存至下次继续服用。本品不应溶解于除婴儿配方奶粉或母乳外的其它液体中服用。但是服药后可以饮水。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。
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顺尔宁(Montelukast)在国内上市了吗,Montelukast(Montelukast)于1998年美国批准上市，于2020年7月16日国内批准上市。
顺尔宁（Montelukast）是一种常用的药物，主要用于治疗季节性过敏性鼻炎和哮喘。在国内，顺尔宁的上市情况备受关注，随着人们对健康需求的日益增加，该药物的使用价值也逐渐凸显。本文将探讨顺尔宁在国内的上市情况以及其在哮喘治疗中的重要性。
1. 顺尔宁的药理作用
顺尔宁是一种特异性白三烯受体拮抗剂，能够有效阻止白三烯的作用。这种药物通过抑制炎症反应，减轻气道的肿胀和收缩，从而改善哮喘患者的呼吸功能。研究表明，用于哮喘的顺尔宁不仅可以减少急性发作的频率，还能提高患者的生活质量。
2. 国内市场的监管与审批
在中国，药物的上市需要经过严格的审批流程，包括临床试验、药效评估和安全性检查。顺尔宁在国内的上市历程经历了多轮评估，相关机构对其疗效与安全性进行详细审核。到目前为止，顺尔宁已经获得了国家药品监督管理局的批准，并在多个地区的医院中可以使用。
3. 顺尔宁的使用人群
顺尔宁适合用于各个年龄段的哮喘患者，特别是儿童患者。因为该药物相对安全，且不含类固醇成分，能够有效降低副作用的风险。此外，对于季节性过敏性鼻炎患者，顺尔宁也展现出良好的疗效。因此，在临床上，顺尔宁的应用人群十分广泛。
4. 患者关注的副作用
虽然顺尔宁在许多患者中表现良好，但也有一些人对其潜在的副作用表示关注。常见的副作用包括头痛、消化不良和情绪变化等。患者在使用顺尔宁时，应根据医生的建议进行调整和监测，以确保最大化治疗效果的同时降低副作用的风险。
顺尔宁在国内的上市为哮喘和过敏性鼻炎的治疗提供了一个有效的选择。随着医学研究的不断发展，未来可能会有更多的治疗方案涌现出来，为患者提供更好的健康保障。同时，公众对哮喘和过敏性疾病的认识也在不断提升，促进了药物的合理使用。希望每位患者都能在适当的指导下，找到适合自己的治疗方式。
