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Ziv-阿柏西普(Zaltrap)国内多少钱

发布时间:2025-11-17 13:40:59 阅读:1402 来源:问药网
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量:  适应症  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。  用法用量  1.推荐剂量  本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。  2.永久停药  (1)严重出血  (2)胃肠穿孔  (3)伤口愈合受损  (4)痿管形成  (5)高血压危象或高血压脑病  (6)动脉血栓栓塞事件(ATE)  (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)  (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)  3.暂时停药  (1)择期手术前至少4周。  (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。  (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。  不良反应  最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。  禁忌  暂不明确。  贮存方法  在2°C至8°C的冰箱中避光储存  适用人群  成人。孕妇和老人慎用  药物相互作用  尚不明确。  有效期  24个月  剂型  注射剂  生产厂家  法国赛诺菲  成分  本品主要成分为阿柏西普  其化学结构式如下:  性状  一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。  注意事项  1.出血  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。  2.胃肠道穿孔  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。  3.伤口愈合受损  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。  4.痿管形成  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。  5.高血压  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。  6.动脉血栓栓塞事件  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。  7.蛋白尿  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。  9.腹泻和脱水  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。  10.可逆性后部白质脑病综合征  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。  11.胚胎毒性  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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Ziv-阿柏西普(Zaltrap)是一种用于治疗转移性结直肠癌的生物药物。作为一种抗癌药物,Ziv-阿柏西普通过特定的机制干预肿瘤血管生成,以抑制肿瘤的生长和扩散。本文将探讨Ziv-阿柏西普在国内的价格以及其相关背景和影响。

1. Ziv-阿柏西普的作用机制

Ziv-阿柏西普是一个重组的融合蛋白,主要用于阻断血管内皮生长因子(VEGF)的作用,进而减少肿瘤的血供。通过抑制肿瘤细胞的血管生成,这种药物能够有效控制转移性结直肠癌的进展。这种机制使得Ziv-阿柏西普在临床上成为治疗该病的一种重要选择。

2. 国内市场的药品定价

在中国,Ziv-阿柏西普的定价因地区和医院的不同而有所差异。截止到2023年,该药品的市场零售价格大约为每瓶XX元(具体价格需根据最新信息确认)。由于这是一种较为昂贵的药物,患者在接受治疗时,医保报销和自主支付的负担也成为了一个重要议题。

3. 患者的经济负担

对于许多患者而言,Ziv-阿柏西普的费用可能会导致经济压力。尽管一些地区和医院可以通过医保政策或援助计划减轻患者的费用负担,但对于很多非医保覆盖的项目,患者仍需自行承担相对昂贵的医疗费用。这也引发了社会对医疗成本和药品定价的广泛讨论。

4. 医疗保障与未来展望

为了减轻患者的经济负担,医疗保障政策的优化显得尤为重要。近年来,国家对抗癌药物的支持力度不断加大,未来可能会有更多的药物纳入医保,提高患者的可获得性。此外,随着新药研发的推进,希望在不久的将来能够出现更有效且价格更为合理的治疗方案。

综上所述,Ziv-阿柏西普在国内的价格和患者的经济负担问题是一个复杂的议题,涉及药品的市场定价、医疗保障政策以及患者的实际需求。希望未来能够在提高癌症治疗可及性的同时,减轻患者的经济负担,使更多生病患者得到及时有效的治疗。