普乐可复
生产厂家：美国Astellas Pharma US, Inc.
功能主治：预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应
用法用量： 下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标，本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整，建议剂量只有起始剂量，因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。 1、口服给药：每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊，以达到最大吸收量。口服胶囊时，通常须连续服用以抑制移植排斥作用，并没有治疗期间的限制。 2、静脉注射给药：输注用浓缩液必须在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食盐水稀释。所形成的最终输注用溶液的浓度必须在0.004-0.1mg/mL范围间。24小时内输注20-250 mL。此溶液不可以一次全量快速注释给药。 当患者的状况允许时，应尽快将静脉注射疗法改为口服疗法。静脉注射疗法不应该连续超过7天。 2、首次免疫抑制剂量-成人：成人肝脏移植者为0.1-0.2 mg/kg/天，肾脏移植患者为0.15-0.3 mg/kg/天，分2次口服。应该在肝脏移植手术后约6小时以及肾脏移植手术24小时内开始给药。如果病患的临床状况不适于口服给药，则应该给予连续24小时的静脉输注他克莫司治疗。起始静脉注射剂量对肝脏移植患者为0.01-0.05mg/kg/天，而对肾脏移植患者为0.05-0.1 mg/kg/天。 3、首次免疫抑制剂量 - 儿童： 儿童病患通常需要成人建议剂量的1.5-2倍，才能达到相同的治疗血浓度。肝脏及肾脏移植 ：0.3 mg/kg/天，分2次口服。如果不能口服给药时，应该给予连续24小时的静脉输注，对肝脏移植的儿童为0.05 mg/kg/天，而对肾脏移植的儿童为0.1 mg/kg/天。 4、维持治疗：需要口服本药来达到连续免疫抑制作用以维持移植物的生存。在维持治疗中常可减低剂量。主要是根据各病患个体对于排斥及耐受性的临床评估而调整。在病患手术后的恢复期，本药的药物动力学可能会改变，因此需要调整本药的剂量。如果疾病发生变化(例如产生排斥现象)，必须考虑更换免疫抑制疗法。增加激素、使用短期的单株/多株抗体以及增加本药的剂量都曾被用来控制排斥发作。如果有中毒征兆(例如明显的不良反应)出现，必须降低本药的剂量。当本药和激素合用时，激素用量通常可以减低，且在少数病例中可以持续地进行单一治疗法。 5、对传统免疫抑制治疗无效：如果病患以传统免疫抑制治疗无效，出现排斥作用时，本药的治疗应该以该特定移植中首次免疫抑制所建议的初始剂量来开始给药。同时给予环孢素及本药可能会延长环孢素的半衰期，并且产生毒性作用。应该在考虑环孢素的血浓度以及病患的临床状况后，方可开始使用本药治疗。实际上，通常是在停止给予环孢素后12-24小时才开始使用本药。由于环孢素的清除率可能会受影响，所以在换药后应继续监测环孢素的血药浓度。
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普乐可复(Tacrolimus)有效期是多久,普乐可复(Prograf)其有效期通常为36个月。
普乐可复（Tacrolimus）是一种重要的免疫抑制剂，主要用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。对于接受器官移植的患者来说，维持适当的药物浓度和掌握药物的有效期尤为重要，这直接关系到移植器官的存活率和患者的长期健康。
1. 普乐可复的药物性质
普乐可复是一种强效的免疫抑制剂，主要通过抑制T淋巴细胞的活性来降低机体的免疫反应，从而有效地减少器官移植后的排斥反应。这种药物通常以胶囊或注射剂的形式提供，便于患者根据医嘱进行日常服用。
2. 有效期的影响因素
普乐可复的有效期主要受到多种因素的影响，包括药物的储存条件、包装方式以及开封后的使用时间。一般情况下，未开封的普乐可复在室温下保存，避免潮湿和光照，会保持其有效性达三到五年。而一旦开封，药物的有效期可能会缩短，通常建议在开封后六个月内使用完毕。
3. 药物过期的风险
使用过期的普乐可复可能导致药效降低，从而增加移植物排斥的风险。此外，过期药物可能还会产生副作用，因此，患者在用药时需要特别注意药物的有效期，以确保治疗的安全性和有效性。
4. 患者的责任与建议
作为患者，定期检查所用药物的有效期是非常重要的。患者应该养成查看药瓶标签的习惯，确保药物在有效期内使用。此外，患者如发现药物过期，应及时向医生咨询，并更换新药，以保障移植手术后的健康。
普乐可复在施用过程中，其有效期与患者的健康密切相关。了解药物的有效期及其影响因素，可以帮助患者更好地管理自己的用药，从而提高器官移植后的生活质量。
