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奥法妥木单抗(Ofatumumab)亚舍拉国内有没有上市

发布时间:2025-11-08 08:50:33 阅读:1172 来源:问药网
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奥法妥木单抗

奥法妥木单抗 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:CD20单克隆抗体,用于淋巴细胞白血病及多发性硬化症 用法用量:用法用量  稀释且用于静脉注射,禁止皮下注射或静脉推注或口服。  未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,至少用药3~12周期或直到完全反应。  复发性CLL的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:第1天用量1000mg,28天为一个周期,用药不超过6周期。  CLL的扩展治疗的推荐剂量及计划:第一周期:第1天用量300mg,第8天用量1000mg;随后周期:7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg,用药不超过2年。  难治性CLL治疗的推荐剂量及计划:首次剂量300mg;一周后每周用量2000mg,共用7次;四周后每四周剂量2000mg,共用4次。  治疗前先口服对乙酰氨基酚,口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。
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奥法妥木单抗(Ofatumumab)亚舍拉国内有没有上市,亚舍拉(Ofatumumab)在2009年10月26日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,在中国上市时间是2021年12月20日。

奥法妥木单抗(Ofatumumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗多发性硬化症和某些类型的白血病。在治疗领域,这种药物的上市情况引起了广泛关注,尤其是在中国。本文将围绕奥法妥木单抗在中国的上市情况以及其在治疗中的应用进行探讨。

1. 奥法妥木单抗简介

奥法妥木单抗是由美国制药公司阿斯利康(AstraZeneca)和其子公司Genmab共同开发的一种单克隆抗体,能够靶向CD20抗原,广泛应用于B细胞相关疾病的治疗。这种药物在多发性硬化症患者中表现出良好的疗效,并得到了一定的临床应用。其作用机制通过靶向B细胞,抑制其增殖和活性,从而缓解症状。

2. 奥法妥木单抗在白血病中的应用

在白血病的治疗中,奥法妥木单抗通常被用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗。研究表明,该药物与其他抗肿瘤药物联合使用时,能够提高治疗效果并延长患者的生存期。对于那些对其他治疗方案反应不佳的患者,奥法妥木单抗提供了一种新的选择,为临床提供了希望。

3. 多发性硬化症治疗的前景

奥法妥木单抗在多发性硬化症的治疗中进展迅速。临床试验结果显示,该药物在减少病情复发频率和延缓疾病进展方面具有明显效果,这使其成为一种重要的治疗选择。随着对多发性硬化症理解的加深,奥法妥木单抗有望在未来的治疗中发挥更加重要的作用。

4. 国内上市情况

到目前为止,根据公开的信息,奥法妥木单抗在中国的正式上市情况仍然不明。虽然消息称正在进行临床试验,但是具体的上市日期和市场准入情况尚无官方确认。国内医生和患者对这一新药的期待很高,但由于临床审批的复杂性,药物的上市进程仍需关注。

奥法妥木单抗作为一种有效的治疗手段,在白血病和多发性硬化症的治疗中展现出了良好的潜力。尽管目前在中国的上市情况尚待进一步明确,但随着临床研究的不断推进,患者和医生对这一药物的关注度必将持续上升。希望未来能有更多关于奥法妥木单抗的信息和研究进展,为更多患者带来福音。