顺尔宁 Montelukast Singulair
生产厂家：美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治：适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状
用法用量： 孟鲁司特钠片： 每日一次，每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身情况在需要时服用。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日用药一次，每次10mg。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 孟鲁司特钠片与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有明显的临床疗效反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素。 孟鲁司特钠咀嚼片： 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者 每日一次，每次一片(5mg)。 2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者 每日一次，每次一片(4mg)。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。 孟鲁司特钠颗粒： 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次，每次一袋。 2岁至5岁儿童哮喘患者和/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者。 应每天服用4mg口服颗粒一袋。 口服颗粒的服用 本品可直接服用，与一勺室温或冷的软性食物(如苹果酱)混合服用，或溶解于一茶匙室温或冷的婴儿配方奶粉或母乳服用。在服用时才能打开包装袋。打开包装袋以后应立即服用全部的剂量(15分钟内)。与食物、婴儿配方奶粉或母乳混合后的本品不能再贮存至下次继续服用。本品不应溶解于除婴儿配方奶粉或母乳外的其它液体中服用。但是服药后可以饮水。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。
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顺尔宁(Montelukast)国内上市时间,Montelukast(Montelukast)于1998年美国批准上市，于2020年7月16日国内批准上市。
顺尔宁（Montelukast）是用于治疗哮喘的常用药物，其主要机制是通过拮抗白三烯受体来减少气道的炎症反应。自其在全球上市以来，顺尔宁在哮喘的管理中扮演了重要角色，尤其是在缓解过敏性鼻炎和运动诱发的支气管痉挛方面。在国内的上市时间和影响也一直备受关注，本文将对此进行探讨。
1. 顺尔宁的国际上市背景
顺尔宁作为一种口服的白三烯受体拮抗剂，最早于1998年在美国获得批准，并迅速在全球范围内推广。其有效性和安全性使其成为哮喘患者的重要治疗选择，因此很多国家和地区相继将其纳入临床应用。
2. 国内上市的时间节点
顺尔宁于2004年正式进入中国市场，这一时间点基本上与其在国际市场的推广同步。顺尔宁的上市极大地丰富了中国哮喘患者的治疗选择，尤其是对那些对传统吸入性药物反应不佳的患者来说，给予了更多希望。
3. 顺尔宁的临床应用
在临床上，顺尔宁不仅能够有效地控制哮喘的症状，还具有便利的用药方便性。一般情况下，患者每天服用一次，且不受饮食的影响，这对于需要长期管理病情的哮喘患者而言，无疑是一个巨大的优势。此外，顺尔宁对过敏性鼻炎等其他呼吸道疾病的治疗也显示了良好的疗效。
4. 对哮喘管理的影响
顺尔宁的上市促进了中国哮喘管理的规范化和系统化，使得更多医生能够借助这一新药为患者制定个体化的治疗方案。随着哮喘患者数量的增加，顺尔宁的广泛应用不仅提高了患者的生活质量，也减轻了公共卫生系统的负担。
总的来说，顺尔宁（Montelukast）的上市，标志着国内哮喘治疗进入了一个新的阶段。随着医疗水平的提升和患者对哮喘认知的深化，顺尔宁将继续发挥重要作用，帮助更多患者管理和控制他们的哮喘症状。
