择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)盐酸托莫西汀胶囊的治疗效果如何,Atomoxetine(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种广泛应用于注意缺陷多动障碍(ADHD)治疗的非兴奋剂药物,该药物的主要作用机制是通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取来改善注意力和自控力。本文将具体探讨托莫西汀盐酸托莫西汀胶囊在ADHD治疗中的效果及其临床应用。
1. 什么是托莫西汀
托莫西汀是一种针对ADHD的非兴奋剂药物,首次获得FDA批准是在2002年。与传统的兴奋剂类治疗药物不同,托莫西汀不会导致依赖性,因此它适合于那些因既往使用兴奋剂而产生不良反应或有成瘾风险的患者。
2. 临床效果
研究表明,托莫西汀能够显著改善ADHD患者的症状。使用该药物的患者通常在注意力、冲动控制及多动症状方面表现出显著的改善。多项随机对照试验的结果显示,托莫西汀在临床上能够有效降低ADHD的症状评分,且通常在服用几周后就能够看到效果。
3. 耐受性和副作用
大多数患者对托莫西汀的耐受性良好,但仍存在一些副作用,例如胃肠不适、乏力和睡眠障碍等。研究指出,副作用通常是轻度和暂时的,大多数患者在继续治疗后能够适应。重要的是,患者在接受托莫西汀疗法时应定期进行医学评估,以监测潜在的副作用。
4. 适应症与禁忌症
托莫西汀适用于6岁以上的儿童和成人ADHD患者,但某些情况下应谨慎使用,如对该药物成分过敏的患者,或有严重心血管疾病历史的患者。在开始治疗前,医师需要详细评估患者的病史,并决定是否适合使用该药物。
托莫西汀盐酸托莫西汀胶囊在ADHD的治疗中展现出了良好的效果,尤其对于那些对兴奋剂反应不佳或有成瘾风险的患者而言,它提供了一种安全且有效的替代方案。无论是在儿童还是成人群体中,托莫西汀都能帮助患者提高生活质量,减轻症状。治疗的成功仍依赖于个体化的医疗方案以及定期的专业评估,这对于优化治疗效果至关重要。