首页 > 用药指导 > 文章详情

利匹韦林(Rilpivirine)Rekambys是什么时候上市的

发布时间:2025-10-25 15:00:42 阅读:1175 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

利匹韦林 rilpivirine Edurant

利匹韦林 rilpivirine Edurant 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于1型HIV-1感染的初治患者,提升预防HIV的有效性 用法用量:用法用量  1、本品在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg,每日一次,一次一片,随餐口服(参见【儿童用药】和【药理毒理】)。  不建议12岁以下患者使用本品。  2、与利福布汀同时使用:对于与利福布汀合用的患者,应将本品剂量提高至每日一次,每次50mg(两片,25mg/片),随餐服用。  停止合用后,应将本品剂量降低至每日一次,每次25mg,随餐服用
查看详情

利匹韦林(Rilpivirine)Rekambys是什么时候上市的,Rekambys(Rilpivirine)在国外最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2011年9月批准上市。目前在国内已经上市,于2013年2月1日获得国家药品监督管理局的上市批准。

利匹韦林(Rilpivirine)是一种用于治疗艾滋病的药物,属于非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。本文将重点介绍利匹韦林的商业化情况,特别是其在中国市场的上市时间。

1. 利匹韦林的背景

利匹韦林是一种相对较新的抗病毒药物,主要用于治疗HIV-1感染。作为一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂,利匹韦林与第一代药物相比,具有更好的耐受性和更低的副作用。这使其成为许多HIV患者的治疗选择之一。其适应症通常包括作为初始治疗方案或与其他抗病毒药物的联合治疗。

2. Rekambys的推出

在国际市场上,利匹韦林的品牌名为Rekambys。Rekambys于2011年在欧盟首次获得上市许可,随后逐渐扩展至其它国家和地区。这一药物的批准为全球范围内的HIV患者提供了更为多样化的治疗选择。

3. 在中国的上市情况

利匹韦林在中国的上市时间相对较晚,经过多年的临床研究和审批流程,最终于2020年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这标志着利匹韦林正式进入中国市场,为更多艾滋病患者带来了新的希望。

4. 使用与疗效

利匹韦林的使用方法相对方便,通常以口服形式给药,且具有可接受的耐受性和疗效。在临床试验中,利匹韦林与其他抗病毒药物联合使用时,显示出良好的病毒抑制效果,帮助患者有效控制病情。

利匹韦林(Rilpivirine)作为艾滋病治疗的一个重要药物,自上市以来为患者提供了新的治疗方案。随着其在不同地区的普及,利匹韦林的使用预示着艾滋病治疗领域的不断进步和新的可能性。