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奈拉滨(Nelarabine)Arranon的成份、性状及规格

发布时间:2025-10-24 18:07:54 阅读:1204 来源:问药网
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奈拉宾

奈拉宾 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:急性淋巴白血病和淋巴瘤,试验缓解率高 用法用量:用法用量  一般建议剂量按体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年(16岁及以上):奈拉宾通常剂量1500mg/m²每天,输液约2个小时,一天一次,在1、3和5天的治疗,一个疗程通常为三周。  儿童和青少年(21岁以下)通常剂量是650mg/m²体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天,一天一次,一个疗程通常为三周。
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奈拉滨(Nelarabine)Arranon的成份、性状及规格,Arranon(Nelarabine)的成分是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G),是T细胞选择性核苷类似物,为9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara—G)的水溶性前体药物。Arranon(Nelarabine)的性状为白色或类白色结晶粉末,溶于水、甲醇、乙醇。

奈拉滨(Nelarabine)是一种用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的抗癌药物。作为一种重要的化疗药物,奈拉滨的成份、性状及规格不仅影响其疗效,还关系到患者的用药安全。本文将深入探讨这些方面,以帮助医疗工作者和患者更好地理解奈拉滨的特性。

1. 成份概述

奈拉滨的化学名为С-间苯二胺-3-羟基-2,4-二氯苯丙酸,其分子式为C15H15Cl2N5O4,并具有相应的分子量。这是一种改良的腺苷类似物,能够有效地干扰DNA合成,从而发挥抗肿瘤活性。奈拉滨的活性成分主要是奈拉滨自身,其通过静脉注射形式进入患者体内,展现出良好的疗效。

2. 性状特点

奈拉滨是一种白色至微黄色的冻干粉末,易溶于注射用水。制剂通常需要在水中重新配制后使用,以确保其溶解性和生物利用度。在储存时,药物应置于阴凉干燥的环境中,避免阳光直射,以确保其稳定性和有效性。

3. 规格信息

奈拉滨的规格通常以冻干粉形式存在,常见的规格有在250mg和500mg的粉末剂型。具体的用药剂量和使用频率需根据患者的病情和医生的指示进行调整。此外,使用奈拉滨需要定期监测患者的血象和肝肾功能,以及时发现可能的药物副作用。

4. 应用与注意事项

奈拉滨主要用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病及T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。临床使用中应注意其可能引起的一系列副作用,包括但不限于骨髓抑制、感染风险增加及神经系统反应。使用时还需警惕与其他药物的相互作用,确保患者的用药安全。

通过对奈拉滨的成份、性状和规格的了解,我们可以更全面地掌握这一药物的有效应用及其潜在风险。作为治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的重要药物,奈拉滨在临床治疗中扮演着关键角色。希望本文的信息可以帮助患者更好地理解奈拉滨,从而在治疗中获得更好的效果。