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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)二代PrEP有副作用吗

发布时间:2025-10-22 09:41:16 阅读:1432 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)二代PrEP有副作用吗,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的副作用:1.过敏反应:如皮疹、发热、皮肤瘙痒,甚至过敏性休克。2.胃肠道异常:如恶心、呕吐、腹痛等。3.肾脏损伤:药物经肾脏进行代谢,滥用可能会对肾组织造成损伤,表现为排尿异常、蛋白尿等。4.肝功能异常、肾功能异常:部分患者可能会导致胃肠道反应,如腹痛,消化不良,恶心,反酸等。

恩曲他滨丙烯替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide,简称ETAF)是一种新一代预防艾滋病(PrEP)药物,近年来受到了广泛关注。它的主要作用是通过抑制HIV病毒的复制,从而降低高风险人群感染艾滋病的几率。尽管这种药物在预防效果上表现优异,但患者在使用过程中可能会面临一些副作用。本篇文章将探讨恩曲他滨丙烯替诺福韦的副作用以及与传统治疗相比的优势与不足。

1. 恩曲他滨丙烯替诺福韦的基本信息

恩曲他滨丙烯替诺福韦是一种复方药物,主要成分包括恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬酰胺。它们分别属于核苷类逆转录病毒药物和抗病毒药物。与第一代PrEP药物相比,二代PrEP在预防效果和安全性方面都得到了显著改善。

2. 常见副作用

在临床实践中,使用恩曲他滨丙烯替诺福韦的患者可能会经历一些常见的副作用。这些副作用通常包括轻微到中度的恶心、头痛和腹泻等。这些症状在用药初期尤其明显,多数患者随着用药时间的延长而逐渐减轻。

3. 罕见但严重的副作用

虽然大多数患者在使用过程中能够耐受恩曲他滨丙烯替诺福韦,但也有少数人可能会出现肾损伤或肝功能异常等较严重的问题。这类副作用不仅需要患者进行定期监测,还需要及时调整治疗方案,以减少潜在风险。

4. 副作用的监测与管理

为了确保用药安全,医生通常会在开始前对患者进行评估,并在治疗过程中定期监测肾功能和其他可能受影响的生理指标。患者在用药过程中也应积极与医疗团队沟通,任何不适症状都应及时反馈,以便采取必要的措施。

总的来说,恩曲他滨丙烯替诺福韦作为一种新的PrEP药物,在有效预防艾滋病方面具有明显优势。使用过程中可能存在某些副作用,患者应在医生的指导下认真对待。通过合理的监测和管理,大多数患者可以安全地受益于这种创新的预防策略。