达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)二代PrEP用法用量,副作用,注意事项,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的副作用:1.过敏反应:如皮疹、发热、皮肤瘙痒,甚至过敏性休克。2.胃肠道异常:如恶心、呕吐、腹痛等。3.肾脏损伤:药物经肾脏进行代谢,滥用可能会对肾组织造成损伤,表现为排尿异常、蛋白尿等。4.肝功能异常、肾功能异常:部分患者可能会导致胃肠道反应,如腹痛,消化不良,恶心,反酸等。
1. 用法用量
恩曲他滨丙酚替诺福韦的标准用法为每天口服一次,每次剂量为200mg恩曲他滨和25mg丙酚替诺福韦。患者应在医生的指导下进行用药,确保按时按量服用,以达到最佳的预防效果。理想情况下,使用F/TDF的患者应在性行为发生前至少7天开始服用,并在性行为后的28天内持续服用以确保完全的预防效果。
2. 副作用
尽管F/TDF是相对安全的药物,但仍可能会引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、腹泻、疲劳、头痛等,通常在用药初期较为明显,随着用药时间的推移可能会减轻。此外,长期使用可能对肾功能产生影响,需定期监测肾功能指标,尤其是对于有肾病史或其他风险因素的患者。
3. 注意事项
使用恩曲他滨丙酚替诺福韦前,患者应进行HIV检测,以确保未感染病毒。若检测结果为阳性,需立即停止使用F/TDF,并寻求相应的抗病毒治疗。此外,患者如有肝病史、肾功能不全或正在使用其他可能影响肾脏的药物,都应在使用F/TDF前咨询医生。此外,使用期间应定期复查HIV及肾功能,以确保用药安全。
4. 总结与展望
恩曲他滨丙酚替诺福韦作为有效的二代PrEP药物,为高危人群提供了新的预防手段。通过合理的用法用量、对副作用的重视和必要的注意事项的遵循,F/TDF能在降低艾滋病感染风险中发挥重要作用。未来,随着对这一药物研究的深入,更多关于其安全性和有效性的证据将不断积累,为艾滋病的预防和管理贡献力量。