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放线菌素D(Dactinomycin)在国内上市了吗

发布时间:2025-10-20 09:42:06 阅读:1691 来源:问药网
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放线菌素D Dactinomycin

放线菌素D Dactinomycin 生产厂家:德国Rentschler Biotechnologie GmbH 功能主治:用于治疗实体瘤患者 用法用量:肾母细胞瘤:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为每3至6周静脉注射45 mcg / kg。横纹肌肉瘤:对于多药联合化疗方案,推荐剂量为15 mcg / kg静脉内盎司。尤文肉瘤:推荐剂量为1250 mcg / m 2静脉注射,每3周一次,共51周,作为多药联合化疗方案的一部分。转移性非精原细胞性睾丸癌:推荐剂量为每3周静脉注射1000 mcg / m 2,作为基于顺铂的多药物化疗方案的一部分。妊娠滋养细胞肿瘤:非转移性和低风险转移性疾病:推荐剂量为每天静脉注射12 mcg / kg,持续5天,作为单一药物。高危转移性疾病:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为第1天和第2天静脉注射500 mcg,每2周一次,最长8周。局部相关和局部区域固体恶性肿瘤的区域输注:下肢或骨盆:推荐剂量为50mcg/kg,一次用美法仑。上肢:使用美法仑一次推荐剂量为35mcg/kg。
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放线菌素D(Dactinomycin)在国内上市了吗,放线菌素D(Dactinomycin)在国内目前未上市。

放线菌素D(Dactinomycin)是一种重要的抗肿瘤药物,广泛用于治疗多种恶性肿瘤,如霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤。随着对其疗效和安全性的深入研究,这种药物在国内的上市进程备受关注。本文将对放线菌素D的作用、适应症及其在国内的上市情况进行探讨。

1. 放线菌素D的作用机理

放线菌素D是一种类抗生素药物,主要通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和转录,抑制肿瘤细胞的生长与增殖。它能有效损害肿瘤细胞的遗传物质,从而在治疗癌症时具有显著的抗癌作用。这一机制使其在多种类型的恶性肿瘤中都能够发挥重要的临床价值。

2. 适应症概述

放线菌素D适用于多种肿瘤类型,包括霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、神经母细胞瘤等。对于这些疾病的患者,放线菌素D往往被作为前线治疗药物之一。尤其在儿童神经母细胞瘤的治疗中,放线菌素D的应用已被证明能够显著改善患者的生存率。

3. 国内上市情况

截至目前,放线菌素D在国内的上市情况较为复杂。虽然国内监管机构对多种抗肿瘤药物的审批流程有所加快,但放线菌素D的上市尚未完全明确。许多医院可能会通过特殊渠道或研究用途获取此药,但其在市场上的正式上市仍需等待相关政策的支持和全球供应链的稳定。

4. 总结与展望

放线菌素D作为一种重要的抗肿瘤药物,其应用前景广阔。虽然目前在国内的上市情况仍然需要进一步明确,但随着肿瘤治疗理念的不断进步和药物审批流程的优化,期待未来能够在市场上看到放线菌素D。这将为更多肿瘤患者提供有效的治疗选择,提高他们的生活质量。