舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)Sugemalimab的正确用法用量是什么,择捷美(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对PD-1（程序性死亡蛋白1）的人源化单克隆抗体，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种新型的免疫治疗药物，它通过阻断肿瘤细胞表面的PD-1受体，增强机体的免疫反应，帮助清除癌细胞。在非小细胞肺癌的治疗中，舒格利单抗的用法用量需要遵循严谨的医疗指导，以确保治疗的效果和安全性。
1. 适应症和治疗方案
舒格利单抗适用于接受过化疗或靶向治疗后进展的非小细胞肺癌患者。在临床应用中，医生通常根据患者的具体情况，包括病情、体重、肝肾功能等来制定个体化的治疗方案。舒格利单抗可以作为单药治疗，也可以与化疗联合使用，以增强其治疗效果。
2. 用法与用量
舒格利单抗的推荐用量通常为每两周200毫克或每四周400毫克，具体的给药方案应遵循医生的指示。在使用时，药物通过静脉输注给药，通常需要在医院或专业医疗机构进行，以便监控患者的反应和可能的副作用。医生会根据患者的反应，调整用药方案。
3. 给药前检查
在开始治疗之前，患者需接受详细的健康评估，包括血液检查和影像学检查。医生将确认患者是否适合使用舒格利单抗，并进行必要的检测，以排除潜在的禁忌症。这些预检过程有助于确保药物的安全性和有效性。
4. 监测与随访
在舒格利单抗治疗期间，患者需要定期进行随访检查，以监测治疗效果及评估副作用。特别是免疫相关副作用，如肺炎、肝炎等，患者需及时向医生报告任何异常症状。根据患者的反应，医生可能会调整治疗方案，确保患者能够获得最佳的治疗效果。
在使用舒格利单抗进行非小细胞肺癌治疗时，患者应充分了解相关的用法用量以及注意事项，遵循医嘱，并保持与医生的沟通。通过科学合理的用药，患者有望获得更好的治疗效果，改善生活质量。
