度洛西汀 Duloxetine 欣百达
生产厂家:美国礼来Lilly
功能主治:用于治疗抑郁症
用法用量: 起始治疗:推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。 特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率<30 mL/min的)患者,建议不用本品(见药理毒理)。 肝功能不全的患者的用量一建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项) 老年患者的用量一对于老年患者,建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样,治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时,增加剂量时应该额外小心。 对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿,产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时,在妊娠后三个月,医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。 已有报道本品及其他SSRI和SNRIs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药,而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时,可以考虑恢夏使用以往的的处方剂量。随后再以更慢的的速度减药。 MOAT停药后至少14天才可开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MOAT的治疗(见禁忌和警告)。
查看详情
度洛西汀(Duloxetine)的成份、性状及规格,Duloxetine(Duloxetine)主要成分为:盐酸度洛西汀。Duloxetine(Duloxetine)剂型:胶囊剂;为白色或类白色球状肠溶颗粒。Duloxetine(Duloxetine)规格为:60mg。
度洛西汀(Duloxetine)是一种广泛应用于抑郁症治疗的药物,属于选择性5-HT再摄取抑制剂和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)类别。它通过改变大脑中神经递质的平衡,帮助改善情绪和减轻焦虑。本篇文章将对度洛西汀的成分、性状及规格进行详细介绍,以便读者深入了解这一药物。
1. 成分
度洛西汀的主要成分为度洛西汀盐酸盐。化学名称为(S)-N-甲基-3-(1-那不科等量酰胺)-2-噻吩丙基胺盐酸盐,其化学式为C18H19NOS•HCl,分子量为339.87 g/mol。该成分经过临床试验验证,对抑郁症患者的治疗效果显著。
2. 性状
度洛西汀通常以胶囊形式出现,外观为固体,可分为不同的剂量规格。其胶囊壳通常为透明,与药物填充物颜色匹配。度洛西汀在体内能够迅速被吸收,其生物利用度高,研究显示其在服用后约6小时达到峰值浓度。此外,该药物稳定性较强,适合长期存储。
3. 规格
市面上的度洛西汀有多种规格,常见的有30 mg和60 mg两种剂量。根据患者的具体情况,医生会选择合适的起始剂量,通常建议从30 mg开始,并根据治疗反应进行调整。胶囊形式便于患者服用,并具有一定的剂量灵活性,符合不同患者的需求。
4. 结论
度洛西汀(Duloxetine)作为一种有效的抗抑郁药物,其成分和性状决定了其在临床上的广泛应用。了解其成分、性状及规格,有助于患者在使用过程中更加科学合理地进行服用。同时,患者在使用药物时,应遵循专业医生的建议,以确保最佳的治疗效果。