阿柏西普
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:适用于成人治疗:新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞(分支 RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍;糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍;近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍
用法用量: 1、本品仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生注射本品。剂量糖尿病性黄斑水肿(DME)本品的推荐剂量为2mg阿柏西普,相当于50微升。本品治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药,然后每两个月注射一次。 2、注射间期内无需进行监测。本品治疗12个月后,可根据视力和/或解剖学结果延长治疗间隔。如按照治疗和延迟给药方案,可将治疗时间间隔逐步延长以维持稳定的视力和/或解剖学结果,但目前还没有足够的数据支持在此类给药间隔时长方面所得出的结论。 如果视力和/或解剖学结果出现恶化,则应缩短治疗时间间隔。因此,应由治疗医生确定监测时间安排,而且可能比既定的注射时间更频繁。如果视力和解剖学结果提示患者没有从继续治疗中获益,则需要终止治疗。 3、特殊人群肝功能和/或肾功能损伤尚未在肝功能和/或肾功能损伤的患者中专门针对本品开展特定研究。现有数据表明,无需在这些患者中调整本品剂量(详见【药代动力学】)。老年人群无须特殊考虑。75岁以上糖尿病性黄斑水肿(DME)老年患者使用本品的经验有限。 4、儿童与青少年(18岁以下)尚未在儿童和青少年中确立本品的安全性和有效性。尚未在患有DME的儿科人群中使用过本品。 5、给药方法须由具备丰富玻璃体内注射经验的医生按照医学标准和相关指南执行玻璃体内注射。一般而言,必须确保充分麻醉和无菌,包括使用局部广谱抗生素(如:在眼周皮肤、眼睑和眼表面使用聚维酮碘)。推荐使用外科手术的手部消毒、无菌手套、无菌手术单和无菌开睑器(或类似器具)。 应从角巩膜缘后3.5-4.0mm处,对准眼球中心进针,避免水平进针伤及晶状体,直至进入玻璃体腔。然后给予本品0.05ml;后续注射应在不同的巩膜部位进行。玻璃体内注射之后应立刻监测患者的眼内压是否升高。适宜的监测措施可包括视神经乳头灌注检查或眼压测量。 如必要,应配有无菌设备进行穿刺。玻璃体内注射后,应告知患者及时报告提示眼内炎的任何症状(如:眼痛、眼睛红肿、畏光、视物模糊)或视网膜脱离的任何症状。 6、每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗。每瓶注射液中含有的剂量超出了推荐使用剂量(2mg阿柏西普)。瓶中的可抽取体积(100微升)不会全部用完。注射之前应排出多余液体。注射瓶中全部液体将导致药物过量。 缓慢推动柱塞可以将气泡与多余药品一同排出,此时圆顶柱塞的圆柱体基底与注射器上的黑色给药线对齐(相当于50微升,即:2mg阿柏西普)。注射之后,必须丢弃任何未使用的产品。关于给药前药品的处置,详见【注意事项】。
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阿柏西普(Zaltrap)的适应症是什么,阿柏西普(Aflibercept)适用于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD);继发于视网膜静脉阻塞(分支RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍;糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍;近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍。
阿柏西普(Zaltrap)是一种创新的生物制剂,主要用于治疗与年龄相关的新生血管性眼病,特别是湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)以及其他相关的视力障碍。本文将详细探讨阿柏西普的适应症及其在临床上的重要性。
1. 阿柏西普的基本信息
阿柏西普是一种重组人源化抗VEGF(血管内皮生长因子)融合蛋白,能够有效抑制新生血管的生成。在眼科领域,阿柏西普通过干预VEGF信号通路,减少病理性新生血管的形成,从而保护视力。
2. 湿性年龄相关性黄斑变性
湿性年龄相关性黄斑变性是引起老年人视力丧失的重要因素之一。该病症主要由异常血管生长引起,导致黄斑区域的出血和渗出,最终影响视网膜的正常功能。阿柏西普的使用可以有效控制病情进展,改善患者的视力。
3. 视力障碍的其他适应症
除了湿性年龄相关性黄斑变性,阿柏西普还被用于治疗其他类型的视力障碍,包括糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿。这些病症同样涉及异常的新生血管,因此阿柏西普的抗VEGF作用在这些治疗中同样有效。
4. 临床应用及效果
阿柏西普的临床研究显示,其能够显著提升患者的视觉 acuity,并改善生活质量。常规疗程的应用能够帮助患者稳定病情,延缓视力下降的速度,从而为患者提供更长久的视力保护。
5. 未来的发展方向
随着医学研究的不断推进,阿柏西普的适应症可能会进一步扩展。研究者正在探索其在其他眼科疾病以及不同患者群体中的应用潜力,以期为更多患者带来希望。
阿柏西普作为一种有效的生物制剂,被广泛应用于治疗与年龄相关的眼部病症,为许多患者提供了光明的未来。通过持续的研究和临床经验积累,我们期待它能在眼科领域发挥更大的作用。