维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
查看详情
使用维得利珠单抗(Vedolizumab)Entyvio的注意事项有哪些,维得利珠单抗(Vedolizumab)的注意事项：1、请始终按照医生的指导和处方来使用维得利珠单抗，包括剂量和用药频率；2、遵循医生的建议，定期接受检查，以确保药物正在有效控制您的疾病；3、维得利珠单抗可以抑制免疫系统，因此您可能更容易感染。如果您出现发热、感染症状或其他不寻常的症状，应立即告知医生；4、在使用维得利珠单抗期间，通常不推荐接种活疫苗。
维得利珠单抗（Vedolizumab），商标名Entyvio，是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。作为一种整合素抑制剂，维得利珠单抗通过靶向肠道特异性细胞，帮助降低炎症反应，从而改善患者的生活质量。在使用维得利珠单抗治疗时，患者和医生需要注意一些事项，以确保治疗的安全性和有效性。
1. 使用前评估
在开始维得利珠单抗治疗之前，医生需对患者进行全面的评估，包括病史、体格检查和必要的实验室检查。这些评估有助于排除潜在的感染风险和其他健康问题，以确保患者适合使用该药物。
2. 注意感染风险
维得利珠单抗会抑制免疫系统，因此患者在治疗期间可能更易受到感染。在使用药物的前后，需定期监测有无感染症状，如发热、乏力、咳嗽等。如果出现感染症状，应及时就医，并根据医生的建议进行相应处理。
3. 监测过敏反应
虽然维得利珠单抗的过敏反应较少见，但在首次注射后，患者应在医疗机构观察至少一个小时，以便及时发现并处理任何过敏反应的情况。如果患者在使用过程中出现皮疹、呼吸困难、脸部肿胀等过敏症状，应立即联系医生。
4. 定期随访和效果评估
在维得利珠单抗治疗过程中，患者需要进行定期随访以监测药物的效果和副作用。医生通常会评估病情改善的情况，并根据患者的反应调整治疗方案。这不仅有助于提高疗效，还能及时发现潜在的安全隐患。
维得利珠单抗作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的有效药物，能够显著改善患者的生活质量。患者在使用该药物前后必须格外谨慎，关注可能的副作用和健康变化，通过与医生的密切沟通，确保治疗的顺利进行。
