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乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)有效期是多久

发布时间:2025-10-10 17:56:51 阅读:1693 来源:问药网
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa

乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者 用法用量:  •治疗前更新免疫接种情况,并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况  •如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL,则避免开始或中断LuciUpa。  类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎  •推荐剂量为每日一次,每次15mg。  特应性皮炎  •12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人:每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应,请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。  •65岁及以上的成年人:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  •严重肾功能不全:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  溃疡性结肠炎  •成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续8周。推荐维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应,请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。  克罗恩病  • 成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续12周。推荐的维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可以考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应,请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。
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乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)有效期是多久,乌帕替尼(Upadacitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的口服药物,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。由于这类药物的有效期与其使用安全性和疗效密切相关,许多患者和医生都对乌帕替尼的有效期产生了疑问。本文将详细探讨这一问题,并提供相关背景信息。

1. 乌帕替尼的药理作用

乌帕替尼是一种Janus激酶抑制剂(JAK抑制剂),通过抑制细胞内信号传导缓解炎症反应。其主要作用机制是干扰与细胞增殖和炎症有关的信号通路,从而有效减轻诸如关节肿痛、皮肤炎症等症状。

2. 有效期的定义

药物的有效期通常是指其在储存条件下能保持品质和效力的最长时间。在有效期内,药物应保持其治疗效果和安全性。通常,制药公司会根据临床试验和稳定性研究来确定这一时间。

3. 乌帕替尼的有效期

根据现有的信息,乌帕替尼缓释片的有效期一般为2至3年。具体的有效期可能因生产批次、储存条件(如温度、湿度)以及包装形式而有所不同。使用者应根据药品外包装上的有效期标注进行使用,确保在有效期内服用药物。

4. 储存和使用建议

为了确保乌帕替尼的有效性,患者应遵循医生的建议,避免药物暴露于极端温度和潮湿的环境中。同时,开封后的药物应尽量在短时间内使用,以防止药物质量下降。定期检查药品的有效期,并避免使用过期药物,是维护健康的必要措施。

在了解了乌帕替尼缓释片的有效期及相关注意事项后,患者可以更好地管理自己的用药。确保使用在有效期内的药物是确保治疗效果和安全性的基础,若有更多问题或疑虑,建议咨询专业医生的意见。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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