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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)二代PrEP的用法用量及剂量修改

发布时间:2025-10-10 12:03:02 阅读:1414 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)二代PrEP的用法用量及剂量修改,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的用法用量如下:1.成人和12岁及以上体重至少35kg的青少年患者,应给予恩曲他滨丙酚替诺福韦片。2.剂量:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定恩曲他滨丙酚替诺福韦片的剂量。3.特殊人群的使用:对于老年人、孕妇、哺乳期妇女、儿童及肝肾功能不全患者,应在医生的指导下使用,并密切监测不良反应和药物相互作用情况。

1. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的适应人群

恩曲他滨丙酚替诺福韦适用于高风险人群,以降低艾滋病毒的传播风险,特别是性行为频繁的男性、女性及性工作者。此外,对于接受注射药物的高风险个体,TAF也显示了较好的预防效果。通过科学筛选适应人群,可以最大程度上保证其使用的安全性和有效性。

2. 用法用量推荐

恩曲他滨丙酚替诺福韦通常以口服形式给药,推荐的剂量为每日一次,每次一片。这一剂量适用于成年及青少年(12岁及以上,体重≥35kg)。定期服药是确保PrEP有效性的关键,因此患者在使用过程中应遵循医生的指导,按时服药,以维持体内有效药物浓度。

3. 剂量修改的考虑因素

在某些情况下,医生可能会根据患者的个体情况对剂量进行调整。特别是对于肾功能受损的患者,使用TAF时需格外小心。一般来说,若患者的肾功能指标(如肌酐清除率)低于特定水平,应考虑暂停使用或调整剂量。此外,对于合并其他药物使用的个体,评估药物相互作用也很重要,以确保安全性和疗效。

4. 监测与随访

患者在使用恩曲他滨丙酚替诺福韦期间,需要定期进行随访和监测,包括HIV抗体检测以及肾功能测试。通常在开始治疗后1个月,以及后续的每3个月,进行相应的检查,以确保药物的安全性及效果。通过定期监测,可以及时发现潜在问题,并进行调整或干预。

恩曲他滨丙酚替诺福韦作为一种二代PrEP药物,在预防艾滋病毒感染方面展现了良好的效果。在使用过程中,合理的用法用量以及剂量的适时修改都至关重要,确保患者在享受防护的同时,最大程度降低不良反应的风险。希望通过相关的知识普及,能够提高对该药物的认识和应用。