维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)Entyvio的有效期是多长时间,维得利珠单抗(Vedolizumab)于2014年在美国获得批准上市,2020年11月22日在中国正式上市。维得利珠单抗(Vedolizumab)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
维得利珠单抗(Vedolizumab),商品名Entyvio,是一种针对肠道炎症性疾病的生物制药,主要用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。由于其特定的作用机制,维得利珠单抗能够有效减轻患者的症状,提高生活质量。随着越来越多的患者使用该药物,了解其有效期和稳态对疾病管理至关重要。
1. 维得利珠单抗的药物特性
维得利珠单抗是一种人源化单克隆抗体,主要通过选择性抑制白细胞的迁移来减少肠道炎症。它通过与肠道特异性整合素α4β7结合,阻止炎性细胞进入肠道,从而发挥作用。这种机制使得维得利珠单抗特别适合治疗与自身免疫相关的肠道疾病。
2. 有效期的定义
维得利珠单抗的有效期通常是指从药物制备完成到药物失去效力之间的时间。这与药物的存储条件、培养环境及其化学成分有关。一般来说,药物的有效期会在包装上标明,这一信息对于患者安全尤为重要。
3. 维得利珠单抗的有效期
对于维得利珠单抗,通常在适当的储存条件下(如冷藏)其有效期可达到24个月。而在打开后,药物应在24小时内使用,如果不在此时间内使用,应按照医师的建议处理剩余药液。患者需遵循用药说明,确保药物在有效期内使用,以获得最佳治疗效果。
4. 结论
了解维得利珠单抗的有效期对患者和医疗专业人员而言至关重要。患者在使用此类生物制剂时,应定期与医生沟通,并及时关注药品的有效期及存储条件,从而充分发挥药物的疗效,改善自身的健康状况。通过合理的管理和使用,维得利珠单抗能够为许多患者的生活带来显著的改善。