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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的副作用和处理措施

发布时间:2025-10-08 14:15:02 阅读:916 来源:问药网
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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的副作用和处理措施,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型的口服抗病毒药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。作为一种针对新冠病毒的特异性药物,奈玛特韦与利托那韦的联合应用旨在提高疗效并降低病毒的复制速率。作为任何药物,奈玛特韦利托那韦也可能引发一定的副作用,了解这些副作用及其处理措施对于患者的安全和治疗效果至关重要。

1. 常见副作用

奈玛特韦利托那韦可能引起一些常见副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳以及头痛等。这些副作用通常是轻微的,且在患者停止用药后会随之缓解。对于部分患者而言,这些症状可能影响到日常生活,因此需要积极管理。

2. 过敏反应

在极少数情况下,奈玛特韦利托那韦可能引起过敏反应,包括皮疹、瘙痒、呼吸急促等。如果患者出现过敏症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助。及时的干预能够预防严重后果。

3. 肝功能影响

利托那韦成分可能对肝功能产生一定影响,部分患者可能会出现肝酶升高的情况。因此,在治疗期间,定期监测肝功能指标是非常重要的。如果发现肝功能异常,应及时调整治疗方案。

4. 药物相互作用

奈玛特韦利托那韦可能与其他药物发生相互作用。特别是使用其他影响肝酶(如CYP3A4)的药物时,需谨慎评估相互作用的风险。患者在开始治疗前应告知医生所有正在使用的药物,以便优化治疗方案。

奈玛特韦利托那韦是一种重要的抗新冠病毒药物,尽管其副作用和药物相互作用需要引起关注,但对大多数患者而言,其治疗效果是显著的。在治疗过程中,患者应与医生保持密切沟通,及时报告任何不适症状,以确保安全有效地使用药物。通过合适的管理措施,大多数患者能够顺利完成治疗并获得良好的恢复效果。