氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(艾瑞颐)的治疗效果如何,艾瑞颐(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂,通常用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌和胰腺癌,其疗效如下:1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散;2、通常用于维持治疗,尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中,它可能作为一种选择性的治疗药物;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
氟唑帕利(艾瑞颐)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤。作为一种PARP抑制剂,氟唑帕利通过靶向DNA修复途径来发挥其抗肿瘤效果,为晚期病患者提供了新的治疗选择。本文将详细探讨氟唑帕利的治疗效果及其相关研究结果。
1. 药物机制与作用原理
氟唑帕利通过抑制PARP酶的活性,干扰癌细胞DNA的修复过程。这一机制尤其对BRCA基因突变阳性的肿瘤细胞产生显著疗效。由于这些细胞在DNA修复方面天然较弱,因此氟唑帕利通过致使其DNA损伤累积,最终导致肿瘤细胞的死亡。
2. 临床试验结果
多项临床试验表明,氟唑帕利在卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者中的疗效显著。在一项关键的III期试验中,氟唑帕利组的无进展生存期(PFS)显著优于对照组,显示了药物在控制疾病进展方面的有效性。此外,患者的客观缓解率(ORR)也表现良好,进一步证实了其临床价值。
3. 副作用与耐受性
尽管氟唑帕利在治疗中展现出良好的疗效,但也不可避免地伴随一些副作用。常见的副作用包括恶心、乏力、贫血等。总体来看,大多数患者对氟唑帕利的耐受性良好,绝大多数副作用为轻至中度,且可以通过适当的对症治疗得到缓解。
4. 适应症与未来研究
目前,氟唑帕利已经被批准用于治疗多种类型的卵巢癌及相关疾病。随着对癌症生物学理解的深入,对氟唑帕利的研究也在不断推进。未来的研究可能将探讨其与其他治疗手段联合使用的效果,以及在不同类型肿瘤中的潜在应用。
氟唑帕利(艾瑞颐)作为一种新兴的重要治疗药物,为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者带来了新的希望。随着进一步的研究与临床应用,其治疗效果有望得到更广泛的验证与提升。患者在选择治疗方案时,医师应综合考虑药物的疗效与潜在副作用,以确保制定出最适合患者的个体化治疗计划。