达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)二代PrEP有哪些注意事项和副作用,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的副作用:1.过敏反应:如皮疹、发热、皮肤瘙痒,甚至过敏性休克。2.胃肠道异常:如恶心、呕吐、腹痛等。3.肾脏损伤:药物经肾脏进行代谢,滥用可能会对肾组织造成损伤,表现为排尿异常、蛋白尿等。4.肝功能异常、肾功能异常:部分患者可能会导致胃肠道反应,如腹痛,消化不良,恶心,反酸等。
1. 使用前的必要检查
在开始使用恩曲他滨丙酚替诺福韦之前,患者应接受全面的医学评估。这些评估包括艾滋病毒检测,以确保患者不是已经感染艾滋病毒;肾功能测试,确保肾脏健康,因为该药物可能对肾功能产生影响;以及其他性传播感染的检查。
2. 常见副作用
尽管恩曲他滨丙酚替诺福韦的副作用通常较轻,但在个别患者中仍可能出现一些反应。常见的副作用包括疲劳、恶心、头痛、腹泻等。这些症状通常在用药初期较为明显,随着时间的推移,多数患者可逐渐适应。
3. 肾功能监测
恩曲他滨丙酚替诺福韦可能对肾脏产生一定影响,因此患者在用药期间应定期检查肾功能指标,如血清肌酐水平和尿液分析。这能帮助及早发现潜在的肾损害,如果发现异常,可能需要调整用药方案或进行其他治疗。
4. 与其他药物的相互作用
在使用恩曲他滨丙酚替诺福韦时,上述药物与其他药物可能会发生相互作用。患者应向医师详细说明当前正在使用的所有药物,包括非处方药和补充剂,以避免潜在的风险。同时,遵循专业医师的建议,定期复查和调整用药,是确保疗效与安全的重要措施。
在使用恩曲他滨丙酚替诺福韦作为PrEP药物时,患者应充分了解相关注意事项和可能的副作用,并在专业医疗人员的指导下进行使用。通过科学合理的用药,可以有效预防艾滋病毒的传播,保护自己和他人的健康。