舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)Sugemalimab的禁忌和注意事项是什么,Sugemalimab(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种属于抗PD-1单克隆抗体的新型免疫治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。由于其独特的作用机制和较高的疗效，舒格利单抗在临床上受到广泛关注。像所有药物一样，舒格利单抗也存在一定的禁忌症和注意事项，了解这些信息对患者的安全使用至关重要。
1. 禁忌症概述
在使用舒格利单抗之前，必须认清其禁忌症。对于已知对该药物成分过敏的患者，使用时应避免；此外，孕妇和哺乳期妇女也应禁忌使用。这是因为目前尚未充分研究其对胎儿或新生儿的潜在影响。对免疫系统有严重损害的患者，尤其是在合并其他严重疾病的情况下，也被建议避免使用该药物。
2. 注意事项
使用舒格利单抗时，有多项注意事项需要被留意。例如，治疗期间可能会出现免疫相关副作用，包括皮疹、肝功能异常、肠道炎等。这些副作用可由免疫系统的激活引起，因此患者在用药期间需要定期接受监测。一旦出现不适症状，必须及时通知医生，以便采取适当的处理措施。
3. 合并用药的考量
舒格利单抗在合并其他药物治疗时也需谨慎。一些药物可能会与其作用机制相互作用，影响疗效或增加毒副反应。因此，在开始舒格利单抗治疗之前，患者应告知医生其正在使用的所有药物，包括处方药和非处方药，确保医疗团队能够做出最安全的用药决策。
4. 医学监测的重要性
在舒格利单抗的治疗过程中，医疗团队会进行定期的评估，以监控疗效和不良反应。这可能包括影像学检查和实验室检查。患者应积极配合这些检查，以帮助医生来及时调整治疗方案，降低潜在风险。
通过深入了解舒格利单抗的禁忌和注意事项，患者能够在药物治疗过程中更加安全有效，从而提高治疗效果。在使用任何药物前，都应与专业医生进行充分沟通，以确保自身健康得到妥善保障。
