舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)Sugemalimab的贮藏方式及使用方式,择捷美(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。择捷美(Sugemalimab)贮存条件为：在2~8℃避光保存与运输，不得冷冻。置于儿童不可接触的地方。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的人源化单克隆抗体，属于免疫检查点抑制剂。它通过调节免疫系统对肿瘤细胞的反应，帮助提高患者的生存率与生活质量。了解舒格利单抗的贮藏方式和使用方式对患者及医疗人员至关重要，这有助于确保药物的有效性和安全性。
1. 贮藏方式
舒格利单抗的贮藏方式非常重要。产品应储存在2°C至8°C的冰箱中。在此温度范围内，药物的稳定性能够得到有效保证。避免将药物冷冻，因为冻融可能会破坏其结构和功能。另外，药物在室温下的存放时间不得超过24小时，因此，如果在室温下长时间暴露，应丢弃未使用的药物。
2. 使用方式
使用舒格利单抗时，首先需根据医生的指示进行必要的评估与准备。药物通常是在专业医疗机构内由经过培训的医疗人员进行注射。使用前，药物应从冰箱中取出，允许其在室温下静置30分钟至2小时，以避免注射过程中可能出现的不适感。使用前，需轻柔摇晃药物，确保药液均匀，但避免剧烈摇晃以防气泡形成。
3. 注射过程
舒格利单抗通常通过静脉注射（IV）或皮下注射进行给药。在注射过程中，医务人员会监测患者的生命体征与不良反应。注射后，患者需在医疗机构内观察一定的时间，以排除过敏等突发情况。医务人员会提供相应的指导，以帮助患者更好地适应治疗。
4. 注意事项
在使用舒格利单抗时，患者应告知医生其既往病史及正在服用的其他药物，特别是免疫系统相关的治疗。这是因为舒格利单抗可能会与其他药物发生相互作用。此外，在治疗期间，患者需要定期进行复诊与检查，以评估治疗效果和监测不良反应。
舒格利单抗（Sugemalimab）作为非小细胞肺癌的治疗选择，需在适当的贮藏与使用条件下进行，以确保其安全性与有效性。患者在使用该药物之前，务必咨询医生并遵循其指导，以实现最佳治疗效果。
