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舒尼替尼(索坦)是什么时候上市的

发布时间:2025-10-01 16:06:46 阅读:1682 来源:问药网
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舒尼替尼

舒尼替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存 用法用量:用法用量  本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;  服药4周,停药2周(4/2给药方案)。  对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。  与食物同服或不同服均可。
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舒尼替尼(索坦)是什么时候上市的,索坦(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。

胃肠间质瘤(GIST)和肾癌等恶性肿瘤对患者的生活质量和生存率造成了巨大的威胁。作为一种靶向治疗药物,舒尼替尼(索坦)在这些恶性肿瘤的治疗中发挥着重要的作用。那么,舒尼替尼(索坦)是何时上市的呢?接下来,我们将为您详细解答。

1. 舒尼替尼(索坦)的诞生

舒尼替尼(索坦)是一种小分子靶向药物,通过抑制恶性肿瘤中特定细胞信号通路的活性,抑制肿瘤的生长和扩散。研究发现,舒尼替尼(索坦)对胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤具有一定的治疗效果。

2. 舒尼替尼(索坦)的临床试验

在舒尼替尼(索坦)上市之前,临床试验是必不可少的阶段。临床试验结果表明,舒尼替尼(索坦)在胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的治疗中取得了显著的效果,并且能够延长患者的生存时间。这些研究结果为舒尼替尼(索坦)的上市奠定了坚实的基础。

3. 舒尼替尼(索坦)的上市时间

舒尼替尼(索坦)于[年份]获得了药物监管机构的批准,并于同年投放了市场。此后,舒尼替尼(索坦)逐渐成为一线治疗和辅助治疗的选择药物,为胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等患者提供了更好的治疗选择。

4. 舒尼替尼(索坦)的作用机制

舒尼替尼(索坦)能够通过靶向肿瘤细胞的多个信号通路,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板来源生长因子受体(PDGFR)等,抑制肿瘤的生长和新血管的形成。这种靶向治疗的作用机制为患者提供了更好的治疗效果和生存机会。

尽管舒尼替尼(索坦)的上市时间已不复记忆,但它在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤治疗中的重要性是不可否认的。作为一种靶向治疗药物,舒尼替尼(索坦)为患者提供了新的希望和机会,帮助他们战胜疾病,重获健康。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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