珀奈莫德 Ponesimod PONVORY
生产厂家:美国Janssen杨森制药
功能主治:阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量: 用法: 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估: 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常,对于患有某些心脏疾病的患者,应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估,包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果之前有使用这些药物的历史,则在开始使用本品治疗之前,应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前,检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前,建议对抗体阴性患者进行疫苗接种,如果需要接种减毒活疫苗,应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量: 1、开始剂量: 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案,从每天1次,1次口服2mg片剂开始,按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量: 口服,1天1次,直接吞服,饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后,珀奈莫得推荐剂量为1天1次,1次20mg,从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降,因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下,给予第一剂珀奈莫得,在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状,至少每小时测量一次脉捕和血压,在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状),继续监测直到异常情况消除: ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值,表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状,或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms,则开始适当的治疗,并且开始连续心电图监测直到症状消失,如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断,尤其是在剂量制定方案期间,如果: (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间:使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗,并继续制定方案的治疗。 ②维持期间:使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。
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珀奈莫德(PONVORY)的有效期是多长时间,珀奈莫德(Ponesimod)于2021年3月18日在美国批准上市,于2022年1月19日在中国台湾上市。珀奈莫德(Ponesimod)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
珀奈莫德(Ponesimod)是一种新型药物,主要用于治疗多发性硬化症(MS),这种病症影响中枢神经系统,导致多种神经功能障碍。在治疗过程中,了解珀奈莫德的有效期至关重要,它的有效期直接关系到患者的健康管理和治疗效果。
1. 珀奈莫德的药效持续时间
珀奈莫德的药效一般会因个体差异而异,但通常认为它在体内的有效时间大约是24小时。这意味着患者在服用药物后,其药效能够维持一天。因此,医生通常建议患者每天定时服药,以保持血药浓度,确保药物在体内的稳定效应。
2. 药物的半衰期
珀奈莫德的半衰期约为28小时。这是指药物在体内浓度下降一半所需的时间,这一周期影响药物的服用频率和剂量安排。了解这一信息可以帮助医生更好地制定治疗方案,确保患者的安全与疗效。
3. 对有效期的监测
在使用珀奈莫德期间,患者需要定期进行医务检查,以监测药物的疗效和副作用。医生可能会根据患者的反应调整用药方案,从而尽可能延长药物的有效性,提升治疗效果。
4. 结合其他治疗方法
对于多发性硬化症患者来说,单纯依赖珀奈莫德并不足够。医生通常会根据患者的症状和整体健康状况,推荐其他辅助治疗方法。结合其他药物和治疗手段,可以更全面地应对病症,提高患者的生活质量。
了解珀奈莫德(Ponesimod)的有效期和相关信息,对于多发性硬化症患者的治疗至关重要。及时的药物监测和合理的治疗方案能够帮助患者更好地管理病情,提高生活质量。建议患者在治疗过程中与医生保持密切沟通,确保获得最佳的治疗效果。