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恩沙替尼(贝美纳)的包装规格是怎么样的

发布时间:2025-09-27 10:34:40 阅读:1677 来源:问药网
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳

恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量:ALK 检测  本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。  剂量及给药方法  本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若 治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。 剂量调整 如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE,第4.03 版) 规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量,本品的起始剂量为225mg 每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次:  剂量减少指南参见表1。  特殊人群  无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。  肝功能损害  轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有 效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品。
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恩沙替尼(贝美纳)的包装规格是怎么样的,恩沙替尼(Ensartinib)规格为:25mg。

恩沙替尼(贝美纳)是一种用于治疗ALK重排阳性非小细胞肺癌的靶向药物。它通过抑制ALK酪氨酸激酶的活性,可以阻断肿瘤生长信号的传导,从而延缓疾病的进展。在使用这种药物时,正确的药物包装和规格是非常重要的。下面将对恩沙替尼(贝美纳)的包装规格进行简要描述。

1. 包装外观

恩沙替尼(贝美纳)在市场上常见的包装外观是药瓶。药瓶通常由无色或浅棕色的玻璃制成,以便于观察药物的颜色和液体的水平。瓶盖上通常会有一个密封膜,以确保药品在交付给患者之前的安全性和完整性。

2. 包装尺寸和药物含量

恩沙替尼(贝美纳)的包装尺寸和药物含量可能因厂家和地区而异。一般而言,每个药瓶中含有一定数量的恩沙替尼(贝美纳)片剂或胶囊。药物含量会根据患者的需要和治疗方案的具体要求而确定。

3. 使用说明

恩沙替尼(贝美纳)的包装上通常会附有详细的使用说明。这些使用说明可能包括剂量和用药频率的指导,以及其他与药物使用相关的重要信息,如存储条件和副作用注意事项。患者在使用这种药物时应仔细阅读使用说明,并在必要时咨询医生或药剂师的建议。

4. 药物条形码和有效期

恩沙替尼(贝美纳)的包装上通常会包含药物的条形码,用于追踪和识别药物的唯一编码。此外,包装还会标明药物的有效期,这是指药物在正常存储条件下的保质期限。患者在使用药物时应注意遵守有效期限,避免使用过期药物。

恩沙替尼(贝美纳)作为一种治疗ALK重排阳性非小细胞肺癌的药物,其正确的包装规格对患者的治疗非常关键。包装通常由药瓶组成,药瓶中含有一定数量的恩沙替尼(贝美纳)片剂或胶囊。对于正确使用药物,患者应仔细阅读使用说明,并在必要时咨询医生或药剂师的建议。此外,药物的条形码和有效期在包装上也会有所标明,患者应注意检查并遵守这些信息。只有正确使用并妥善保管药物,患者才能最大限度地受益于恩沙替尼(贝美纳)的治疗效果。