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恩沙替尼(贝美纳)Ensartinib的成份、性状及规格

发布时间:2026-05-02 12:03:32 阅读:1247 来源:问药网
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳

恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量:ALK 检测  本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。  剂量及给药方法  本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若 治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。 剂量调整 如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE,第4.03 版) 规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量,本品的起始剂量为225mg 每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次:  剂量减少指南参见表1。  特殊人群  无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。  肝功能损害  轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有 效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品。
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恩沙替尼(贝美纳)Ensartinib的成份、性状及规格,恩沙替尼(Ensartinib)主要成份为:盐酸恩沙替尼。化学名称:6-氨基-5-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-N-{4-[(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-羰基]苯基}哒嗪-3-甲酰胺二盐酸盐二水合物(1:2:2)。分子式:C26H27Cl2FN6O3·2HCl·2H2O。分子量:670.40。

恩沙替尼(贝美纳)是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它主要用于治疗伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着针对肺癌的研究不断深入,恩沙替尼因其独特的机制和较好的疗效而受到广泛关注。本文将对恩沙替尼的成份、性状及规格进行详细探讨。

1. 成份

恩沙替尼的化学成份是N-(4-氟苯基)-4-氨基-N-(3-羟基-4-(4-甲基苯基)-1H-咕啉-1-基)苯磺酰胺,是一类小分子靶向药物。其主要作用机制是通过选择性抑制肿瘤细胞内的酪氨酸激酶,从而阻断肿瘤细胞的生长和增殖。通过这种方式,恩沙替尼能够有效地抑制肺癌细胞的扩散,为患者提供更好的生存机会。

2. 性状

恩沙替尼通常为白色至类白色的结晶性粉末,易溶于二甲基亚硫酰胺、二甲基料士等有机溶剂,溶解度良好。同时,其分子量约为434.5 g/mol,具有良好的生物利用度。药物的稳定性较好,适合长期储存和使用。医务人员在 administering 此药物时,要注意遵循专门的存储和处理指南,以确保药物的效果。

3. 规格

恩沙替尼的常见剂型为口服片剂,其规格一般为75 mg和150 mg两种剂量可供选择。建议的初始剂量为每天一次,具体剂量应根据患者的实际情况及医师的指导进行调整。药物在服用过程中,需定期监测患者的肝肾功能,以便及时发现并处理可能出现的副作用。

4. 总结

恩沙替尼(贝美纳)作为一种新型的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。通过详细了解其成份、性状和规格,医疗工作者和患者可以更好地掌握此药物的使用方法及注意事项,提高治疗效果。随着对恩沙替尼研究的深入,有望进一步提升肺癌的治疗效果,改善患者的生活质量。