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司替戊醇(Diacomit)Lucistir是什么时候上市的

发布时间:2025-09-26 10:35:48 阅读:1589 来源:问药网
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司替戊醇

司替戊醇 生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd. 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作 用法用量:  成人  癫痫发作  适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作  目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法  50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。  四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内)  如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量  剂量调整  肾和肝功能不全  尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究  由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用  剂量注意事项  在开始治疗之前,先进行血液检查  渐步停药  根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险  在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测  儿童  癫痫发作  ≥2岁  适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作  目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法  <2岁:安全性和有效性尚未确立  ≥2岁  50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。  四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内)  如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量  剂量调整  肾和肝功能不全  尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究  由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用  剂量注意事项  在开始治疗之前,先进行血液检查  渐步停药  根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险  在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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司替戊醇(Diacomit)Lucistir是什么时候上市的,Lucistir(Stiripentol)于2018年8月在美国上市,主要用于治疗两岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者。此外,司替戊醇于2023年7月27日在中国获批上市。

司替戊醇(Stiripentol)是一种专门用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的抗癫痫药物。在许多国家和地区,Dravet综合征是一种严重的遗传性癫痫综合征,通常于婴幼儿期首次发作,给患者带来了极大的痛苦和挑战。本文将探讨司替戊醇的上市时间及其在癫痫治疗中的重要性。

1. 司替戊醇的上市时间

司替戊醇于2007年首次在欧洲上市,成为治疗Dravet综合征的重要药物。其上市标志着癫痫治疗领域的一次重大进展,为许多难治性癫痫患者提供了新的治疗选择。

2. 适应症与作用机制

司替戊醇主要用于治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作。该药物通过增强神经元对GABA(抑制性神经递质)的反应,从而降低癫痫发作的频率和强度。其独特的作用机制使其在治疗难治型癫痫方面显示出显著的疗效。

3. 临床研究与疗效

在临床试验中,司替戊醇显示出良好的疗效,能够有效减轻患者的癫痫发作频率。许多研究表明,长期使用该药物可以帮助患者改善生活质量,降低发作的严重程度,其安全性和耐受性也得到了广泛认可。

4. 临床应用与注意事项

尽管司替戊醇在癫痫治疗中有明显的优势,但在使用时仍需注意一些事项。例如,患者在服用该药物时可能会出现一些副作用,如食欲减退、嗜睡等。因此,在治疗过程中,医生需定期监测患者的用药反应和身体状况,以确保最佳的治疗效果。

随着对Dravet综合征的认识加深和治疗方法的不断改进,司替戊醇作为一种有效的抗癫痫药物,为患者带来了新的希望。它不仅提高了癫痫患者的治疗成功率,也为医务人员提供了更多的选择与可能性。在今后的临床实践中,司替戊醇的应用将继续为提高患者的生活质量而努力。