舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
查看详情
舒格利单抗的疗程和使用方法,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种针对PD-1的单克隆抗体，舒格利单抗通过增强机体的免疫反应，帮助患者抵御癌细胞的侵袭。本文将详细介绍舒格利单抗的疗程和使用方法，以便为患者和医务人员提供参考。
1. 疗程概述
使用舒格利单抗治疗非小细胞肺癌的疗程一般分为多个周期。通常情况下，患者在初始治疗阶段每两周接受一次注射，持续给药时间由患者的反应及医生的判断决定。大多数患者在接受4-6个周期的治疗后会进行评估，根据肿瘤的反应情况调整后续的治疗方案。治疗周期的长度及频率可能因患者的个体差异以及病情的不同而有所调整。
2. 使用方法
舒格利单抗的给药方式主要为静脉注射。在治疗开始前，医生会评估患者的身体状况，包括肝功能、肾功能及其他潜在疾病，确保患者适合接受该治疗。每次注射后，医生会观察患者的反应和任何可能的副作用，以便及时采取适当措施。
3. 注意事项
使用舒格利单抗时，患者应特别注意副作用的管理。常见的副作用包括疲劳、皮疹、胃肠道反应等。在治疗过程中，患者需定期进行相关检查，如血常规、肝肾功能等，以监测治疗效果和不良反应。如果出现严重的副作用，应及时与医生沟通，可能需要调整治疗方案或采取对症治疗。
4. 适应症及禁忌
虽然舒格利单抗主要用于晚期非小细胞肺癌的治疗，但并非所有患者都适合使用该药物。对于存在严重自身免疫疾病、对药物成分过敏的患者，医生会建议避免使用。此外，怀孕或哺乳期的女性患者也应谨慎使用，需与医生讨论潜在风险和替代治疗方案。
综上所述，舒格利单抗作为非小细胞肺癌的一种新型治疗选择，其疗程和使用方法在临床上具有重要意义。患者在接受治疗时应遵循医生的建议，定期检查身体状况，以获得最佳的治疗效果。了解相关知识不仅能帮助患者更好地应对治疗过程，还能提升生活质量。
