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阿昔替尼(阿西替尼)国内有没有上市

发布时间:2025-09-20 16:07:25 阅读:1177 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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阿昔替尼(阿西替尼)国内有没有上市,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。

1. 阿昔替尼(阿西替尼)介绍

阿昔替尼(Axitinib)是一种口服的靶向性药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,主要用于肾癌治疗。它通过抑制肿瘤血管生成来阻止肿瘤生长和转移。已在多个国家获得肾癌的治疗批准,并在临床试验中显示出良好的疗效和耐受性。

2. 阿昔替尼在中国国内的上市情况

阿昔替尼(Axitinib)已在中国国内获得批准,并且已经上市。该药物为符合相关标准的肾细胞癌(RCC)患者提供了更多治疗选择,这为中国患者带来了新的希望。

3. 阿昔替尼在肾癌治疗中的作用

阿昔替尼主要用于晚期肾细胞癌的治疗。肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤,患者数量不断增加。阿昔替尼通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR-α和β、c-KIT等通路,抑制肿瘤的血管生成,从而抑制肿瘤生长和扩散。

4. 阿昔替尼的潜在优势和考虑

阿昔替尼在临床试验中已经显示出与其他肾癌治疗药物相比的有效性和耐受性。作为一种口服药物,阿昔替尼为患者提供了更多方便的治疗选择,并且在中国国内的上市,为患者带来了更多的治疗机会。患者在使用该药物前仍需谨慎遵医嘱,并了解可能的副作用和禁忌症。