舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)仿制药是真的吗,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
随着科技的进步和医疗领域不断的发展,仿制药在世界范围内逐渐受到人们的关注。舒格利单抗(择捷美)仿制药是一种针对非小细胞肺癌的药物,它是否真的存在呢?本文将对这一问题进行探讨。
1. 舒格利单抗(择捷美)的背景介绍
舒格利单抗(择捷美)是一种单克隆抗体药物,用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的非小细胞肺癌患者。作为一种有效的靶向治疗药物,它能够靶向EGFR并阻断其信号传导路径,从而抑制癌细胞的生长和扩散。
2. 舒格利单抗的仿制药研发
随着舒格利单抗的成功应用,一些制药公司开始研发仿制药,以满足患者的需求并降低药物治疗的成本。仿制药是在原研药品专利保护期满后,通过复制原研药的活性成分和制造工艺来生产的药物。这些仿制药与原研药的原理相同,具有相似的功效和安全性。
3. 舒格利单抗仿制药的市场现状
与其他仿制药一样,舒格利单抗的仿制药需要通过严格的临床试验和监管审批,以确保其质量和疗效与原研药相当。在获得批准之后,舒格利单抗的仿制药将进入市场,并可以作为一种替代选择提供给患者。
4. 舒格利单抗仿制药的优势和挑战
使用舒格利单抗的仿制药相比原研药有一定的优势,其中之一就是成本更低。由于仿制药不需要进行大规模的临床试验,研发成本相对较低,这使得仿制药的价格更为可接受。仿制药在生产过程中需要确保与原研药相同的质量和功效,这可能需要额外的监管和质量控制措施。
综上所述,舒格利单抗(择捷美)仿制药是真实存在的。作为一种有效的靶向治疗药物,它正在帮助非小细胞肺癌患者对抗疾病。对于患者来说,选择使用仿制药还是原研药是一个需要慎重考虑的问题。在使用任何药物之前,患者应该咨询专业医生,并根据具体情况做出决策。只有在临床医生指导下合理使用药物,才能获得最佳的治疗效果。
(注:本文所涉药物信息仅供参考,具体的药物使用应遵循医生的建议和药品说明书。)