舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗治疗肺癌时需要注意什么,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项:1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行;2、在使用舒格利单抗期间,患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查,以监测药物的疗效和安全性,以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件,如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的抗PD-1单克隆抗体,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中取得了显著进展。尽管其疗效备受认可,但在使用舒格利单抗进行肺癌治疗时,仍需注意一些关键事项,以确保治疗的安全性和效果。本文将对这种药物在非小细胞肺癌治疗过程中的重要注意事项进行探讨。
1. 疗程与剂量的合理安排
舒格利单抗的使用需遵循医生的具体指示,合理安排疗程和剂量。通常情况下,剂量会根据患者的情况和肿瘤的分期进行调整。过量使用可能导致不必要的副作用,而剂量不足则可能影响治疗效果。因此,患者在接受治疗时,务必遵循专业医疗团队的建议,并定期进行评估。
2. 不良反应的监测
舒格利单抗的治疗伴随可能产生的一些不良反应,包括皮疹、疲劳、过敏反应等。治疗期间,患者应密切关注这些反应的出现,并及时向医生报告。同时,医生会根据具体反应的严重程度,调整治疗方案或给予相应的对症治疗,以降低风险。
3. 合并症患者的特别注意
对于有其他疾病(如自身免疫性疾病、心肺疾病等)的患者,使用舒格利单抗时需特别谨慎。这些合并症可能会影响药物的安全性和疗效。在治疗前,患者应向医生详细说明自己的病史,以便医生制定个性化的治疗计划。
4. 持续的随访与评估
在舒格利单抗治疗过程中,患者需要定期接受随访与评估,以监测治疗效果和调整方案。这包括影像学检查、肺功能测试等,以确保肿瘤的控制情况良好。同时,医生会根据治疗进展与患者的耐受性,适时调整治疗策略。
舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中展现出良好的应用前景,但在使用时必须谨慎对待。患者应加强与医疗团队的沟通,积极参与治疗过程中的各项监测与评估,以期获得最佳的治疗效果,改善生活质量。