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韦立得(Vemlidy)替诺福韦二代的说明书

发布时间:2025-09-11 16:52:04 阅读:1277 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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韦立得(Vemlidy)替诺福韦二代的说明书,Vemlidy(Tenofovir Alafenamide)是一种抗逆转录病毒药物,主要用于治疗HIV感染和慢性乙型肝炎,其疗效如下:1、有助于改善患者的免疫系统功能并减少与艾滋病相关的并发症;2、有效抑制HBV病毒的复制,减少肝脏炎症和纤维化。长期使用可减少肝硬化和肝细胞癌的风险;3、TDF可能会导致骨密度降低和肾功能受损,而TAF在这些方面的安全性更高;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

韦立得(Vemlidy)是一种新一代的抗病毒药物,主要成分是替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide,TAF)。该药物被广泛应用于乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗中。相较于传统的替诺福韦二代药物,韦立得在降低副作用、提高药效方面表现出色,已被临床认可为重要治疗选择。

1. 韦立得的基本信息

韦立得是由吉利德科学公司研发的一种抗病毒药物。其主要成分替诺福韦艾拉酚胺,属于核苷类反转录酶抑制剂(NRTIs),主要用于治疗慢性乙型肝炎和HIV感染。与替诺福韦二代药物相比,韦立得在有效成分释放和肾脏安全性上进行了一系列改进,使其受到广泛关注。

2. 临床应用

韦立得对于慢性乙型肝炎的患者表现出良好的疗效,能够有效抑制病毒复制,减少肝脏炎症。同时,在HIV治疗中,它可以与其他抗病毒药物联合使用,达到高效控制病毒载量的效果。临床研究表明,韦立得在长时间使用期间,其疗效和安全性均优于老一代药物。

3. 副作用与耐受性

韦立得的副作用相对较低,尤其在肾脏和骨骼方面的影响显著减少。这是因为替诺福韦艾拉酚胺的剂量更低,导致药物的肾脏排泄负担减轻。大部分患者在临床使用中能够很好地耐受该药物,常见的不良反应如头痛、恶心等,通常较为轻微且短暂。

4. 用药注意事项

在使用韦立得时,患者应遵循医生的指导,根据个人健康状况调整剂量。此外,对于有肾功能不全或者其他慢性疾病的患者,应在医生的监测下服用。同时,患者在治疗期间要定期进行医学检查,以便及时发现和应对潜在的副作用。

韦立得(Vemlidy)作为一种新型的抗病毒药物,在乙型肝炎和HIV感染的治疗中展现了良好的疗效和安全性。随着临床应用的不断深入,韦立得有望为更多患者带来福音,提高生活质量。值得患者和医生共同关注和研究。